...形（FemalePseudohermaphroditism）：又称女性男性化综合征，属肾上腺性征异常综合征的一种，为常染色体隐性遗传病（图11.1.2.4.1-0-1）。主要是因21-羟化酶缺乏，致使肾上腺皮质素、醛固酮合成障碍，而雄激素合成过多，使女孩出现...
词条妇产科手术；妇科手术；外阴部手术；两性畸形矫治术；手术...chúshù英文：totaladrenalectomyforthecaorticalcarcinoma手术名称：肾上腺皮质癌切除术别名：肾上腺皮质腺癌切除术分类：泌尿外科/肾上腺手术/功能性肾上腺皮质肿瘤及增殖的手术治疗ICD编码：7.2201概述：病变不论为肿瘤或增殖所引起...
词条泌尿外科手术；肾上腺手术；功能性肾上腺皮质肿瘤及增殖的手术治疗；手术...、特殊检查有指征时实行。（一）激素测定：包括HPO轴、肾上腺轴、甲状腺轴、胰腺功能的激素测定。（二）血化学：包括血钙、磷、血糖、血脂、BUN、肝肾功能。尿糖、尿蛋白。Ca++/C，羟脯氨酸/C比值。（三）医学影象学检查...
词条中医学；中医病证名；针灸学；疾病...功能的器官称为内分泌腺体，如垂体、松果体、甲状腺、肾上腺、胰岛、性腺等。许多器官虽非内分泌腺体。但含有内分泌功能的组织或细胞，例如脑（内腓肽、胃泌素，释放因子等），肝（血管紧素原，25羟化成骨固醇等），...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；内分泌学...儿暴露于雄激素过多的环境，具体病因有三种：①先天性肾上腺皮质增生，皮质激素合成中21羟化酶或11羟化酶缺乏时，出现女性男性化表现。②孕期母亲发生男性化肿瘤，如分泌雄激素过多的卵巢囊肿、黄体瘤或卵巢男性细胞...
词条疾病；妇产科...钾，疑为原发性醛固酮增多症，但尿醛固酮非常低，双侧肾上腺切除后病情未改善。1963年因Liddle对其详尽描述而命名为利德尔综合征。1987年上海报道了1例高血压、低血钾、碱中毒而低醛固酮血症的利德尔综合征家系。这是一种...
词条疾病；心血管内科...：21-羟化酶缺乏症（21-hydroxylasedeficiency，21-OHD）是先天性肾上腺增生症（congenitaladrenalhyperplasia，CAH）中最常见的类型，是由于编码21-羟化酶的CYP21A2基因缺陷导致肾上腺皮质类固醇激素合成障碍的一种先天性疾病，呈常染色体隐...
词条词条；罕见病；诊疗指南；罕见病诊疗指南；先天性肾上腺增生症；遗传性疾病...乳，称闭经泌乳综合征。 （五）其他内分泌腺异常 肾上腺、甲状腺及胰腺等功能紊乱时也可影响月经。例如：肾上腺皮质功能亢进或减退、甲状腺功能亢进或减退以及糖尿病等，都能通过丘脑下部影响垂体功能而引起闭经...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；妇产科学...骨内板增生。怀疑脑瘤者作气脑或脑血管造影。 怀疑肾上腺肿瘤者可行腹膜后充气造影或血管造影检查。胰腺、卵巢也可行X线检查。 2．CT和磁共振检查（MRI） 头颅及全身CT或MRI检查可发现垂体瘤、其他颅内肿瘤以及肾...
参考资料医源资料库；医源图书馆；生活时尚类；减肥新法与技巧...分布与体毛较为稀少。病因：1.家族性遗传性多毛症。2.肾上腺性多毛症（1）肾上腺肿瘤。（2）库欣病。（3）先天性肾上腺皮质增生的男性化。3.中枢性多毛症（1）大脑性多毛症。（2）下丘脑与垂体性多毛症。4.卵巢性多毛症...
词条疾病；妇科；卵巢肿瘤