...状。遗传代谢病：一部分赖氏综合征患儿有家族史。有些先天性代谢异常可引起瑞氏综合征的表现，有时称为瑞氏样综合征（Reye-likesyndrome），例如全身性肉碱缺乏症，肝脏酶的功能损害与尿毒循环中的鸟氨酸转氨甲酰酶（OTC）...
词条神经内科；脑病...弱引起的膈肌位置异常升高。从病因上可分成两大类：①先天性或非麻痹性；②后天性或麻痹性。先天性膈肌膨出还可根据程度分为完全性、部分性和双侧性3类。单侧膈肌膨出的婴儿由于膈肌的反常运动和纵隔摆动常表现为严...
词条疾病；呼吸科；膈肌疾病...状。遗传代谢病：一部分赖氏综合征患儿有家族史。有些先天性代谢异常可引起瑞氏综合征的表现，有时称为瑞氏样综合征（Reye-likesyndrome），例如全身性肉碱缺乏症，肝脏酶的功能损害与尿毒循环中的鸟氨酸转氨甲酰酶（OTC）...
词条神经内科；脑病...状。遗传代谢病：一部分赖氏综合征患儿有家族史。有些先天性代谢异常可引起瑞氏综合征的表现，有时称为瑞氏样综合征（Reye-likesyndrome），例如全身性肉碱缺乏症，肝脏酶的功能损害与尿毒循环中的鸟氨酸转氨甲酰酶（OTC）...
词条神经内科；脑病；疾病...弱引起的膈肌位置异常升高。从病因上可分成两大类：①先天性或非麻痹性；②后天性或麻痹性。先天性膈肌膨出还可根据程度分为完全性、部分性和双侧性3类。单侧膈肌膨出的婴儿由于膈肌的反常运动和纵隔摆动常表现为严...
词条疾病；呼吸科；膈肌疾病...散在发病。症状体征脊髓灰质炎后遗症的临床表现基本与先天性、姿态性畸形相似，所不同的是，前者为神经源性肌力平衡失调，导致骨质或关节畸形，瘫痪的肌肉为不可逆性病变。而后者则为先天骨质畸形或姿势不正，被动牵...
词条疾病；普通外科...960年Moore等完成了动物肝移植的实验研究。1963年Starzl为一先天性胆道闭锁的病儿完成了世界首例人体原位肝移植。当时由于临床经验的欠缺及缺乏有效的抗排斥药物，使最初的肝移植1年存活率尚不到20%。20世纪80年代以后，由于...
词条小儿外科手术；肝脏的手术；肝移植术；手术...智力发育迟滞；性腺功能低下；心血管畸形：80%以上伴有先天性心血管异常，以周围性肺动脉狭窄最常见。其余为动脉导管关闭、房或室间隔缺损、法洛四联症、永存动脉干、主动脉缩窄、肾动脉、冠状动脉和左锁骨下动脉狭窄...
词条疾病；儿科...偶见单糖吸收发生障碍。其中原发性糖吸收不良主要见于先天性乳糖酶缺乏、蔗糖－异麦芽糖酶缺乏，而葡萄糖－半乳糖吸收不良是由Na+－葡萄糖、Na+－半乳糖载体蛋白先天缺乏所致，三者均为常染色体隐性遗传性疾病；另外早...
词条中药学；中医学；方剂；清热祛湿；清热祛湿剂；祛湿剂；方剂学...音：chángxuánzhuǎnbùliáng英文：malrotationofintestine疾病别名先天性肠旋转不良,先天性肠回转不全,malrotationofintestine,congenitalmalrotationofintestine疾病代码ICD:K63.8疾病分类儿科疾病概述肠旋转不良是指胚胎期肠管以及肠系膜上动脉为轴心...
词条疾病；儿科