肌萎缩型脊髓侧索硬化症

...感觉异常或感觉障碍出现较晚，锥体征出现较早，一般无肌萎缩，营养障碍不明显，括约肌障碍出现较晚。椎管梗阻出现较早且明显，蛋白显著增高，有Froin氏征。如果从根性疼痛不久突然出现截瘫时常为血管瘤、血管畸形或囊...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学

...糖尿病性脊髓性共济失调（假性脊髓痨）　　　　脊髓性肌萎缩　　　　肌萎缩侧索硬化症综合征　　　　脊髓软化　　②脑部病变　　　　低血糖引起的病变　　　　糖尿病性昏迷（糖尿性酮症酸中毒，非酮症性　　　　高渗...

参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；面瘫防治300问

...缺失的酿酒酵母菌株,为进一步以酵母为模型开展家族性肌萎缩硬化症发病机制及防治研究奠定基础。方法运用LFHPCR构建了带有遗传霉素抗性基因（KanMX4）的SOD1基因中断框，转化酿酒酵母BY5677，以添加G418的平板筛选出SOD1基因...

参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2009年第32卷第2期

颅底凹陷症

...后组脑神经受累，而出现吞咽困难、呛咳、声音嘶哑、舌肌萎缩、言语不清、咽反射减弱等球麻痹的症状，以及面部感觉减退、听力下降、角膜反射减弱等症状。3.延髓及上颈髓受压体征主要因小脑扁桃体下疝、局部病理组织压...

词条疾病；神经内科

神经系统遗传病

...和唐氏综合征（先天愚型）；可在婴儿期发病如婴儿型脊肌萎缩症，儿童期发病如假肥大型肌营养不良，少年期发病如肝豆状核变性、少年型脊肌萎缩症，青年期发病如腓骨肌萎缩症，成年期发病如强直性肌营养不良，成年后期...

词条疾病；神经内科

第二节　神经病综合征（四）

...加重，休息时减轻。运动障碍出现较迟，表现为肌无力和肌萎缩,主见于手部小肌.血液循环障碍少见,偶见手部呈雷诺氏现象。　　Adosn试验、紧肩试验及肩外转试验阳性。用Seldinger法做锁骨下动脉造影，并结合以上试验可明确受...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学

第一节　瘫痪

...X线摄片、脊髓碘油造影和CT检查有助于诊断。　　（九）肌萎缩侧索硬化症（amyotrophielateralslerosis）本病突出的病理现象是皮质延髓束与皮质脊髓束的变性，脊髓前角细胞的丧失，以及脑干运动神经核的损害。临床上常以一侧局...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学

颈椎管狭窄症

...、踝阵挛阳性。四肢肌肉萎缩、肌力减退，肌张力增高。肌萎缩出现较早、且范围较广泛，尤其是发育性颈椎管狭窄的患者，因病变基础为多节段之故，因而颈脊髓一旦受累，往往为多节段。但其平面一般不会超过椎管狭窄最高...

参考资料求医问药；疾病手册；神经外科

颈椎管狭窄症

...、踝阵挛阳性。四肢肌肉萎缩、肌力减退，肌张力增高。肌萎缩出现较早、且范围较广泛，尤其是发育性颈椎管狭窄的患者，因病变基础为多节段之故，因而颈脊髓一旦受累，往往为多节段。但其平面一般不会超过椎管狭窄最高...

词条疾病

脊髓压迫

...直至完全瘫痪，前根和前角的损害以肌无力、肌张力低、肌萎缩和肌束颤动以及腱反射消失为主要表现，即所谓下运动神经元性瘫痪。病变在颈段及腰骶段尤为明显。当皮质脊髓束以及与运动有关的其他下行传导束受损害时，以...

词条疾病；神经内科；脊髓疾病