...育不全；单侧肾缺损；孤立肾分类：泌尿外科泌尿生殖系先天性畸形泌尿系先天性畸形肾畸形ICD号：Q60.0流行病学：由于单侧肾缺如缺乏典型的临床症状，因而很难准确地估算出该病的发生率。从众多的尸检中，我们可大致推算...
词条疾病；泌尿外科；泌尿生殖系先天性畸形；泌尿系先天性畸形；肾畸形...育不全；单侧肾缺损；孤立肾分类：泌尿外科泌尿生殖系先天性畸形泌尿系先天性畸形肾畸形ICD号：Q60.0流行病学：由于单侧肾缺如缺乏典型的临床症状，因而很难准确地估算出该病的发生率。从众多的尸检中，我们可大致推算...
词条疾病；泌尿外科；泌尿生殖系先天性畸形；泌尿系先天性畸形；肾畸形...到，先天因素虽然不一定具有遗传性，但遗传因素却都是先天性的。1.母体因素母亲妊娠时的状态,很大程度上决定了胎儿的发育。妊娠期母体的营养不良、缺少胎儿生长发育必须的钙、磷、铁等矿物质以及维生素B、C、D等，都可...
词条...素、棉子油病史；有的患肝脏弥漫性疾病，系统性疾病，先天性或后天性肾脏疾病。（二）多数有多饮多尿，夜尿增多，消瘦，体重减轻症状。（三）绝大部分骨骼肌无力，尤以双下肢为重，有的呈周期性麻痹样，甚至呼吸肌麻...
词条疾病拼音：mǎfánzōnghézhēng疾病别名先天性中胚层发育不良,Marchesani综合征,蜘蛛指征,肢体细长症疾病代码ICD:I77疾病分类心血管内科疾病概述马凡(Marfari)综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称...
词条疾病；心血管内科...gtheningforcongenitallyshortfemur手术名称：Wagner股骨延长术治疗先天性股骨短缩别名：femorallengtheningbytheWagnermethod；WagnerHoperativelengtheningofthefemur分类：小儿外科/儿童肢体延长术ICD编码：78.35概述：Wagner股骨延长术治疗先天性股骨短缩手...
词条小儿外科手术；儿童肢体延长术；手术...Thomsen’sdisease疾病代码ICD:G71.1疾病分类神经内科疾病概述先天性肌强直(congenitalmyotonia)是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性(AD)遗传和隐性(AR)遗传两型。一般于婴幼儿期发病，AD遗传型多在婴...
词条疾病；神经内科...清中的抗AchR抗体经胎盘输入胎儿体内引起。有家族史的先天性MG称为家族性MG，与AchR缺陷有关。疾病病因重症肌无力的病因及发病机制尚不十分清楚。过去曾有人认为本病的发病与神经肌肉接头处的乙酰胆碱过少或胆碱酯酶过多...
词条疾病；妇产科...因此，本章着重介绍肢体延长术。儿童由于各种原因，如先天性胫骨假关节、先天性肢体短缩，以及由于感染、外伤所致的肢体短缩畸形（图12.44.4-0-1～12.44.4-0-3），均可采用肢体延长的方法，解决肢体短缩畸形。Codivilla（1905）...
词条小儿外科手术；儿童肢体延长术；手术...T1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病