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  • Machado病

    ...迟,50~60岁或60岁以后起病,以小脑功能障碍及运动神经多发性神经病(对称性四肢末端肌萎缩)为主,伴或不伴眼外肌瘫痪及锥体束征,进展缓慢,预后良好。并非所有患者均能符合以上3型,另有部分病例却为上述3型混合...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 马查多-约瑟夫病

    ...迟,50~60岁或60岁以后起病,以小脑功能障碍及运动神经多发性神经病(对称性四肢末端肌萎缩)为主,伴或不伴眼外肌瘫痪及锥体束征,进展缓慢,预后良好。并非所有患者均能符合以上3型,另有部分病例却为上述3型混合...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • Machado-Joseph病

    ...迟,50~60岁或60岁以后起病,以小脑功能障碍及运动神经多发性神经病(对称性四肢末端肌萎缩)为主,伴或不伴眼外肌瘫痪及锥体束征,进展缓慢,预后良好。并非所有患者均能符合以上3型,另有部分病例却为上述3型混合...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 系统性淀粉样变性

    ...,后者有第60位丙氨酸有点突变,可能为家族性淀粉样变多发性神经病神经病变除有淀粉样蛋白沉积外,神经本身有轴突退变、丧失和脱髓鞘。由于交感神经节和交感神经链有淀粉样蛋白沉积,故临床上有自主神经功能障碍,...

    词条疾病;营养科
  • 艾滋病的神经系统损害

    ...,感觉障碍。晚期可出现大小便失控,行为改变如淡漠、缺乏兴趣、消沉、缄默等。随着病情发展,病人逐步向植物性生存方向发展。与中毒或代谢障碍引起痴呆不同是以上症状出现都是在意识清醒情况下发生。本综...

    词条疾病;颅内感染性疾病;颅内特异性感染;神经外科
  • 遗传性神经性肌萎缩

    ...称性下运动神经元性瘫痪及套式感觉障碍,但萎缩肌肉缺乏CMT病分布特征,且肌萎缩与肌无力相一致。腓骨肌萎缩症治疗:腓骨肌萎缩症目前尚无特殊治疗方法,主要为对症处理。可选用神经营养代谢药,如B族维生素、...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 获得性免疫缺陷综合征的神经系统损害

    ...,感觉障碍。晚期可出现大小便失控,行为改变如淡漠、缺乏兴趣、消沉、缄默等。随着病情发展,病人逐步向植物性生存方向发展。与中毒或代谢障碍引起痴呆不同是以上症状出现都是在意识清醒情况下发生。本综...

    词条疾病;神经外科;颅内感染性疾病;颅内特异性感染
  • 遗传性运动感觉神经病

    ...称性下运动神经元性瘫痪及套式感觉障碍,但萎缩肌肉缺乏CMT病分布特征,且肌萎缩与肌无力相一致。腓骨肌萎缩症治疗:腓骨肌萎缩症目前尚无特殊治疗方法,主要为对症处理。可选用神经营养代谢药,如B族维生素、...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 腓骨肌萎缩症

    ...称性下运动神经元性瘫痪及套式感觉障碍,但萎缩肌肉缺乏CMT病分布特征,且肌萎缩与肌无力相一致。腓骨肌萎缩症治疗:腓骨肌萎缩症目前尚无特殊治疗方法,主要为对症处理。可选用神经营养代谢药,如B族维生素、...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • Charcot-Marie-Tooth病

    ...称性下运动神经元性瘫痪及套式感觉障碍,但萎缩肌肉缺乏CMT病分布特征,且肌萎缩与肌无力相一致。腓骨肌萎缩症治疗:腓骨肌萎缩症目前尚无特殊治疗方法,主要为对症处理。可选用神经营养代谢药,如B族维生素、...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病

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