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  • 李德氏综合征

    ...族性),少数呈家族性发病,似属于常染色体显性遗传。继发性二尖瓣脱垂:继发性二尖瓣脱垂可能与下述病因有关。(1)遗传性结缔组织病:Marfan综合征;成骨不全;黏多糖病(MPS)[Hunter综合征(MPSⅡ),Hurler综合征(MPSⅠ-H...

    词条疾病;心血管内科;心脏瓣膜病
  • 球形二尖瓣尖综合征

    ...族性),少数呈家族性发病,似属于常染色体显性遗传。继发性二尖瓣脱垂:继发性二尖瓣脱垂可能与下述病因有关。(1)遗传性结缔组织病:Marfan综合征;成骨不全;黏多糖病(MPS)[Hunter综合征(MPSⅡ),Hurler综合征(MPSⅠ-H...

    词条疾病;心血管内科;心脏瓣膜病
  • 二尖瓣脱垂综合征

    ...族性),少数呈家族性发病,似属于常染色体显性遗传。继发性二尖瓣脱垂:继发性二尖瓣脱垂可能与下述病因有关。(1)遗传性结缔组织病:Marfan综合征;成骨不全;黏多糖病(MPS)[Hunter综合征(MPSⅡ),Hurler综合征(MPSⅠ-H...

    词条疾病
  • 喀喇音杂音综合征

    ...族性),少数呈家族性发病,似属于常染色体显性遗传。继发性二尖瓣脱垂:继发性二尖瓣脱垂可能与下述病因有关。(1)遗传性结缔组织病:Marfan综合征;成骨不全;黏多糖病(MPS)[Hunter综合征(MPSⅡ),Hurler综合征(MPSⅠ-H...

    词条疾病;心血管内科;心脏瓣膜病
  • 收缩中期喀喇音-收缩晚期杂音

    ...族性),少数呈家族性发病,似属于常染色体显性遗传。继发性二尖瓣脱垂:继发性二尖瓣脱垂可能与下述病因有关。(1)遗传性结缔组织病:Marfan综合征;成骨不全;黏多糖病(MPS)[Hunter综合征(MPSⅡ),Hurler综合征(MPSⅠ-H...

    词条疾病;心血管内科;心脏瓣膜病
  • 非喷射性喀喇音综合征

    ...族性),少数呈家族性发病,似属于常染色体显性遗传。继发性二尖瓣脱垂:继发性二尖瓣脱垂可能与下述病因有关。(1)遗传性结缔组织病:Marfan综合征;成骨不全;黏多糖病(MPS)[Hunter综合征(MPSⅡ),Hurler综合征(MPSⅠ-H...

    词条疾病;心血管内科;心脏瓣膜病
  • 低血钾症

    ...菌酶尿。②肾上腺糖、盐皮质激素分泌过多,如原发性继发性醛固酮增多症,后者包括恶性高血压、巴特(Bartter)综合征、Gitelman综合征和肾小球球旁细胞瘤(肾素瘤)等。前者有库欣综合征、类库欣综合征、噻嗪类利尿剂和...

    词条疾病;代谢科;水和电解质代谢紊乱
  • 低钾血症

    ...菌酶尿。②肾上腺糖、盐皮质激素分泌过多,如原发性继发性醛固酮增多症,后者包括恶性高血压、巴特(Bartter)综合征、Gitelman综合征和肾小球球旁细胞瘤(肾素瘤)等。前者有库欣综合征、类库欣综合征、噻嗪类利尿剂和...

    词条疾病
  • 急性心包炎

    ...织病性(0.5%~3%)、其他原因(0.5%~5%)。在发展中国家继发性心包炎占多数,以结核性、化脓性和风湿性较为常见。国内一组2999例心包炎的荟萃分析资料表明,前10位的病因及构成比分别为:结核性(34.14%)、肿瘤性(15.44%)...

    词条疾病;心血管系统疾病;心血管内科;心包炎
  • 室性逸搏及室性逸搏心律

    ...收缩相鉴别,前者是延迟出现,后者是提前出现。③出现继发性ST-T改变:在R为主的导联上ST段下降、T倒置;在QS或S为主的导联上,ST段抬高、T直立。④融合:当窦性冲动与室性逸搏的起搏点同时到达心室,各自激...

    词条疾病;心血管内科

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