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  • 嗜酸性粒细胞增多综合征

    ...皮炎、其它红皮病)、血液病(淋巴瘤、红血病)、结缔组织病。疾病描述:本病为Hardy和Ankerson(1965年)提出的一组病因不明、血及骨髓嗜酸性粒细胞持续增多组织中嗜酸性粒细胞浸润为特征的一类疾病,包括Loffler综合征、嗜...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 累-塞二氏病

    ...述:莱特雷尔-西韦病(Letterer-Siwedisease)是一种急性分化组织细胞增多病,发病年龄小,病变常侵犯多系统,眼和眼眶受累少见,预后很差。疾病名称:莱特雷尔-西韦病英文名称:Letterer-Siwedisease别名:非类脂组织细胞增多病;...

    词条眼科;眼眶疾病;淋巴造血系肿瘤和组织细胞瘤;组织细胞增多病;疾病
  • 莱特雷尔-西韦病

    ...述:莱特雷尔-西韦病(Letterer-Siwedisease)是一种急性分化组织细胞增多病,发病年龄小,病变常侵犯多系统,眼和眼眶受累少见,预后很差。疾病名称:莱特雷尔-西韦病英文名称:Letterer-Siwedisease别名:非类脂组织细胞增多病;...

    词条眼科;眼眶疾病;淋巴造血系肿瘤和组织细胞瘤;组织细胞增多病;疾病
  • DC

    ...的原因。淋巴系干细胞,在骨髓、脾、淋巴结和其他淋巴组织生发中心发育成熟者为B细胞;在胸腺、脾、淋巴结和其他组织依赖胸腺素发育成熟者为T细胞。在白细胞总数中,有一半以上存在于血管外的细胞间隙内,有30%以上...

    词条化验及医学检查;临床血液检查;白细胞
  • 窦组织细胞增多症伴有大块性淋巴结病

    概述:窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy,SHML),又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病,1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述,其病因未明,好发于儿童及青少年,是一种少见...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 白细胞分类计数

    ...的原因。淋巴系干细胞,在骨髓、脾、淋巴结和其他淋巴组织生发中心发育成熟者为B细胞;在胸腺、脾、淋巴结和其他组织依赖胸腺素发育成熟者为T细胞。在白细胞总数中,有一半以上存在于血管外的细胞间隙内,有30%以上...

    词条化验及医学检查;临床血液检查;白细胞
  • 对再生障碍性贫血怎样进行鉴别诊断?

    ...  ②骨髓纤维化症:此症作骨髓穿刺时常常抽不到骨髓组织,仅抽到少量血水,涂片中细胞很少,容易被误诊为再障。但在血片中常可见到较多形态各异的红细胞,如泪滴形细胞、椭圆形细胞、破碎细胞,并出现有核细胞、幼...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问
  • 嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征

    ...据皮损的临床表现、周围血液中嗜酸粒细胞增多及特征性组织病理所见,可诊断本病。实验室检查:病人早期有嗜酸性粒细胞增高。血沉可增快。血肌酸磷酸肌酶(CK)水平正常。病人可有嗜酸性粒细胞明显增高。嗜酸性粒细胞增...

    词条疾病;风湿免疫科
  • 组织缺氧时机体将发生哪些生理性代偿?

    贫血引起组织缺氧时,机体将发挥一些生理性代偿机制,使其更充分地利用血红蛋白中的氧,组织得到足够量的氧,恢复正常功能。  代偿机制一:增加血红蛋白中氧的释放。  这种代偿机制主要是通过血红蛋白对氧亲和力...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问
  • 播散性嗜酸性细胞胶原病

    ...科疾病概述:外周血嗜酸性粒细胞显著增多,广泛的结缔组织病变,多个内脏器官的受累,皮疹剧烈瘙痒,表现为异位性皮炎、痒疹或红皮病,抗核抗体和类风湿因子阳性,成熟嗜酸性粒细胞弥漫性浸润各个器官,小血管病变以...

    词条疾病;皮肤性病科

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