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  • 防止医疗事故差错注意事项

    ...器械单包。防止手术部位错误1.凡人体对称性的器官或组织,如脑、颈、胸、乳腺、肾、肢体、五官以及疝等部位的手术,应在手术单上注明何侧。2.在手术开始前,手术者必须核对病人并按病历记载、X线片等核对手术部位。...

    词条
  • 药品经营质量管理规范(局令第20号)

    ...药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理,建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系,并使之有效运行。  第三条本规范是药品经营质量管理的基本准则,适用于中华人民共和国境内经营药品...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 四川建立“生物银行”可提前预测预防癌症

    ...越来越近了。去年5月,四川省人民医院建立了乳腺肿瘤组织库,在一年内收集了200例乳腺肿瘤的组织样本。  A生物银行:收集人体基因,分析健康走向  持一张磁卡,在自助服务系统上刷一下,一个人的基因、蛋白质及代谢...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 药物非临床研究质量管理规范

    ...药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范。第二章组织机构和人员第三条非临床安全性评价研究机构应建立完善的组织管理体系,配备机构负责人、质量保证部门负责人和相应的工作人员。第四条非临床安全性评价研究机...

    词条法规文件
  • WS/T 527—2016 医疗机构内通用医疗服务场所的命名

    ...之间。3.4.2皮下注射hypodermicinjection:将药液注入人体皮下组织。3.4.3肌内注射intramuscularinjection:将药液注入人体肌肉组织。3.4.4静脉注射intravenousinjection:将药液由静脉注入人体。3.4.5静脉输液intravenousinfusion:将药液由静脉连续...

    词条词条;医疗机构管理;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准
  • 药品非临床研究质量管理规范(局令第14号)

    ...合本规范要求的部门。  (五)专题负责人:系指负责组织实施某项研究工作的人员。  (六)供试品:系指进行非临床研究的药品或拟开发为药品的物质。  (七)对照品:系指非临床研究中用于与供试品建立比较基础...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 浅谈免疫组化室内质控体会

    ...3μm厚为佳,实践证明厚片较薄片易脱落。(7)溃疡坏死组织易脱片。(8)冲洗过猛易脱片。(9)整批脱片为防脱片剂处理不当;单张脱落为捞片不当或标本本身所致,如溃疡糜烂组织。(10)为防止个别脱片,每份标本多准备1...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第18期;检验与临床
  • 《药物非临床研究质量管理规范》(局令第2号)

    ...须遵循本规范。              第二章 组织机构和人员  第三条 非临床安全性评价研究机构应建立完善的组织管理体系,配备机构负责人、质量保证部门负责人和相应的工作人员。  第四条 非临床安全...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 一起幼儿园细菌性痢疾暴发的调查

    ...先后出现发热、腹痛、腹泻症状。卧龙区卫生防疫站立即组织有关人员到现场进行流行病学调查,现场卫生学调查和疫情处理,22日后疫情得到控制。现将调查内容报告如下。  1流行特征  1.1首例患者情况首例病人于6月14日...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第7期
  • 尿液潜血两种检验方法的比较

    ...基团,具有过氧化物酶活性。Mb主要存在于心肌和骨骼肌组织中,正常人尿中含量甚微,不能检出。当心肌或骨骼肌发生严重损伤时,血浆Mb增高,经肾脏排泄,使尿液Mb含量增高,故潜血反应呈阳性,镜检RBC为阴性[1]。(3)...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第9期

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