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  • Gunther病

    概述:红细生成性卟啉病又称为红细生成性尿卟啉病、先天性光敏感性卟啉病因在1911年由Gunther首先描述,又称Gunther病。红细生成性卟啉病是一种罕见遗传性疾病,患儿出生时或出生后不久发病,临床有严重残毁性光敏...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • 先天性遗传性红细胞生成性卟啉症

    概述:红细生成性卟啉病又称为红细生成性尿卟啉病、先天性光敏感性卟啉病因在1911年由Gunther首先描述,又称Gunther病。红细生成性卟啉病是一种罕见遗传性疾病,患儿出生时或出生后不久发病,临床有严重残毁性光敏...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • 先天性光敏感性卟啉病

    概述:红细生成性卟啉病又称为红细生成性尿卟啉病、先天性光敏感性卟啉病因在1911年由Gunther首先描述,又称Gunther病。红细生成性卟啉病是一种罕见遗传性疾病,患儿出生时或出生后不久发病,临床有严重残毁性光敏...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • 红细胞

    ...hóngxìbāo英文:redbloodcells[WS/T203—2001输血医学常用术语]红细胞(redbloodcells)是指血液中无细胞核、富含血红蛋白、具运氧功能、呈红色扁盘状细胞红细胞旧称红血球。血液中一类细胞。除骆驼和鹿红细胞呈卵圆形状外...

    词条输血医学;成分血制备
  • 小儿再生障碍性贫血

    ...性畸形,易与获得性再障区别,但需与伴畸形先天性纯红细胞及伴有骨缺损血小板减少症鉴别。获得性再生障碍性贫血中对于只有一二种血细胞减少或骨髓中存在残留生血岛病例,只凭一次骨髓穿刺很难确诊。相反地若...

    词条疾病
  • 胆红素

    ...仿及苯,不溶于水。具有镇静、镇惊、解热、降压、促进红细胞增加、抗病毒和抗氧化作用。C33H36O6N4属于二甲川胆色素(biladiene)一种胆汁色素。为红褐色色素体,不溶于水,难溶于醇、醚、易溶于碱。最大吸收为432纳米...

    词条生理学
  • 再生障碍性贫血(AA)临床路径(2016年版)

    ....AA:(1)外周血:全血细胞减少,淋巴细胞比例升高,网织红细胞校正值减少;至少符合以下三项中两项:Hb100g/L;BPC50×109/L;中性粒细胞绝对值(ANC)1.5×109/L。(2)骨髓涂片:多部位(不同平面)骨髓增生减低或重度减低;...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 免疫性血小板减少症临床路径(2019年版)

    ...指工作日):1.必需检查项目:(1)血常规(包括网织红细胞计数)、尿常规、大便常规+隐血;(2)肝肾功能、电解质、凝血功能、血涂片。2.根据患者情况可选择检查项目:(1)输血前检查、血型、甲状腺功能、叶酸、...

    词条临床路径;2019年版临床路径;小儿内科临床路径
  • 铁粒幼细胞性贫血

    ...组铁利用障碍性疾病。特征为骨髓中出现大量环状铁粒幼红细胞,红细胞无效生成,组织铁储量过多和外周血呈小细胞低色素性贫血。本病分为获得性和遗传性,还有维生素B6反应性贫血。获得性又分为原发性和继发性。铁利...

    词条
  • 继发性红细胞增多

    概述:继发性红细胞增多症是由继发于其他疾病,引起红细生成素(简称促红素)分泌增加而致红细胞增多。按照促红素分泌增加特点又分为红细生成素代偿性增加和非代偿性增加两类。红细胞增多表现,常见有头晕...

    词条疾病;血液科;红细胞疾病;红细胞增多症

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