...腱反射消失，以及锥体束征，常伴骨骼畸形。现已知本病累及多个系统，临床表现复杂多样。随着致病基因被克隆以及发现基因有GAA叁核苷酸重复扩展，对本病的发病机制有了新的了解。症状体征1.典型病例起病年龄2～16岁，平...
词条疾病；儿科...RamsayHunt综合征；肌阵挛性小脑协同失调分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G11.8流行病学：肌阵挛性小脑协调障碍国内少见，多于儿童及青年时期起病。肌阵挛性小脑协调障碍的病因：肌阵挛性小脑协调障碍为常染色体隐...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...特效疗法，其病因和发病机理还不完全清楚。疾病分类：神经系统疾病骨骼肌肉疾病重症肌无力与肌无力综合征重症肌无力的临床表现：重症肌无力患者临床主要表现为波动性的部分或全身骨骼肌无力易疲劳，即活动后加重，休...
词条中医学；针灸学；中医常见病；常见病方药治疗；常见病针灸治疗；疾病；神经系统疾病；骨骼肌肉疾病；重症肌无力与肌无力综合征...年期趋于稳定。肌肉用力收缩产生强直，严重病例肌强直累及全身骨骼肌，下肢明显，行走或奔跑受限，病人步态蹒跚或跌倒。上肢肌、面肌和躯干肌受累，如用力握拳或握手后不能立即松手，发笑后表情肌不能立即收住，常引...
词条疾病；神经内科...harcot-Marie-Tooth病；遗传性运动感觉神经病分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G72.8流行病学：1886年Charcot和Marie在法国，Toofh在英国各自报道过本病，故命名为Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。本病见于世界各国，患病率约为40/10万...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...harcot-Marie-Tooth病；遗传性运动感觉神经病分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G72.8流行病学：1886年Charcot和Marie在法国，Toofh在英国各自报道过本病，故命名为Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。本病见于世界各国，患病率约为40/10万...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...harcot-Marie-Tooth病；遗传性运动感觉神经病分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G72.8流行病学：1886年Charcot和Marie在法国，Toofh在英国各自报道过本病，故命名为Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。本病见于世界各国，患病率约为40/10万...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...harcot-Marie-Tooth病；遗传性运动感觉神经病分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G72.8流行病学：1886年Charcot和Marie在法国，Toofh在英国各自报道过本病，故命名为Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。本病见于世界各国，患病率约为40/10万...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...况。慢性肌病的预后与慢性酒精中毒程度相关。可能出现神经系统不可逆性损害，最终酒精将损害判断和认知能力，直至丧失所有的思维和推理能力。疾病名称：酒精中毒性肌病英文名称：alcoholicmyopathy别名：myopathycausedbyacuteandc...
词条神经内科；酒精中毒与神经系统疾病；疾病...况。慢性肌病的预后与慢性酒精中毒程度相关。可能出现神经系统不可逆性损害，最终酒精将损害判断和认知能力，直至丧失所有的思维和推理能力。疾病名称：酒精中毒性肌病英文名称：alcoholicmyopathy别名：myopathycausedbyacuteandc...
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