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  • 症状性癫痫综合征

    ...等,如染色体异常、局灶性或弥漫性脑部疾,以及某些系统性疾所致。1.局限性或弥漫性脑部疾(1)先天性异常:胚胎发育中各种因导致脑穿通畸形、小头畸形、先天性脑积水、胼胝体缺如及大脑皮质发育不全,围生期胎...

    词条疾病;神经内科
  • Fabry-Anderson病

    ...法布里最早由Fabry(1898)报告,并描述了其理改变及系统性受累的临床特征。女性携带男性发。其态基因来自杂合子母亲,仅有少数例是因新近发生基因突变。女性携带者的第2代中,男孩发的可能性是50%,女孩作...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 硬皮病食管

    ...性患者相比为3∶1。发年龄:局限性者多数在11~40岁,系统性者在21~50岁。特别提示本无特殊预防方式,积极治疗原发疾

    词条疾病;消化内科
  • α-蛋白血症

    ...常染色体隐性遗传。由胆固醇酯在巨噬细胞系统存积引起系统性损害。丹吉尔的临床表现:扁桃体增生伴橙黄色条纹和脾肿大。常有白细胞减少、血小板减少、轻微贫血、网状细胞增高、轻度肝大、多发淋巴结变、多发性神...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • α-半乳糖苷酶A缺乏病

    ...法布里最早由Fabry(1898)报告,并描述了其理改变及系统性受累的临床特征。女性携带男性发。其态基因来自杂合子母亲,仅有少数例是因新近发生基因突变。女性携带者的第2代中,男孩发的可能性是50%,女孩作...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 丹吉尔病

    ...常染色体隐性遗传。由胆固醇酯在巨噬细胞系统存积引起系统性损害。丹吉尔的临床表现:扁桃体增生伴橙黄色条纹和脾肿大。常有白细胞减少、血小板减少、轻微贫血、网状细胞增高、轻度肝大、多发淋巴结变、多发性神...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • 全身系统性疾病引起的耳聋

    ...常按因分为先天性聋、老年性聋、传染源性聋、全身系统性疾引起的聋、药物中毒性聋等五种。疾描述:常见者首推高血压与动脉硬化。其致聋机理尚不完全清楚,可能与内耳供血障碍、血液粘滞性升高、内耳脂质代谢...

    词条疾病;耳鼻喉科
  • 血浆置换

    ...情得到缓解。血浆置换的适应证:1、风湿免疫性疾系统性红斑狼疮(尤其是狼疮性脑)、难治性类风湿性关节炎、系统硬化症、抗磷脂抗体综合征等。2、免疫性神经系统重症肌无力、急性炎症性脱髓鞘性多发性神...

    词条输血医学;临床输血;治疗性单采
  • 非IgA系膜增生性肾炎

    ...在继发性肾小球疾中有类似形态学表现的就更多,如:系统性红斑狼疮、过敏性紫癜、类风湿性关节炎、遗传性肾炎、肺出血-肾炎综合征、Kimura和D-青霉胺引起的肾损害等;血管炎肾损害也很相似,但常伴肾小球血管丛坏...

    词条疾病
  • 系统性血管炎

    ...ìngxuèguǎnyán英文:systemicvasculitis疾别名血管炎综合征,系统性脉管炎,vasculitissyndrome,vasculiticsyndrome疾代码ICD:M30.0疾分类风湿免疫科疾概述血管炎(vasculitis)是一组以血管的炎症与破坏为主要理改变的异质性疾,其临床...

    词条疾病;风湿免疫科

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