...同意书的，由患者的法定代理人或者关系人签署同意书。第二章门（急）诊病历书写内容及要求第十一条门（急）诊病历内容包括门（急）诊病历首页（门（急）诊手册封面）、病历记录、化验单（检验报告）、医学影像检查资...
词条医疗技术名...验工作的机构之间应在一定范围内实现信息和资源共享。第二章生产管理和检验机构管理：第八条药品生产单位应当依法组织药品生产，生产条件应当符合药品剂型和品种的要求。第九条药品生产企业应当使用经省级以上食品药...
词条管理办法；法规文件第二章 新生儿与新生儿疾病 从胎儿娩出结扎脐带时开始、至生后满28天，称为新生儿期。凡胎龄在28周至生后一周的胎儿和新生儿，统称围产儿。 围产医学是六十年代兴起的，研究孕产妇和胎婴儿的生理、病理，促进...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；儿科学...常规，恪守医疗服务职业道德，全心全意为伤病员服务。第二章预防与处置第六条各级后勤（联勤）机关卫生部门和医疗机构，应当加强对医务人员的管理教育，建立健全各项规章制度和医疗服务职业道德标准，制定防范、处理...
健康求医问药；就医指南；医疗纠纷...织及其贡献1.8生物检定与生物统计1.9生物检定与实验动物第二章常用医药统计2.1常用生物统计简介2.2实验设计的基本要素2.3显著性检验的基本概念2.4样本量的估计2.5t检验2.6F检验（方差分析）2.7X2检验2.8非参数检验法第三章生物...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...同意书的，由患者的法定代理人或者关系人签署同意书。第二章门（急）诊病历书写内容及要求第十二条门（急）诊病历内容包括门（急）诊病历首页（门（急）诊手册封面）、病历记录、化验单（检验报告）、医学影像检查资...
词条法规文件...同意书的，由患者的法定代理人或者关系人签署同意书。第二章门（急）诊病历书写内容及要求第十二条门（急）诊病历内容包括门（急）诊病历首页[门（急）诊手册封面]、病历记录、化验单（检验报告）、医学影像检查资料...
医药产业医药经济；中医药行业...验、监督管理的单位和个人都必须遵守本法的有关规定。第二章 新药的分类和命名 第四条 新药按药品管理要求分以下几类： 一、中药：第一类中药药材的人工制成品；新发现的中药材；中药材新的药用部位。 第...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...市药品管理局负责本行政区域内药品生产监督管理工作。第二章开办药品生产企业的申请与许可第五条开办药品生产企业的申办人，应向拟办企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出筹建申请，并提交以下资料：（一...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规第二章 直流电及直流电离子导入疗法第一节 直流电疗法（Galvanization） 一、概述 直流电疗法是使用低电压的平稳直流溻通过人体一定部位以治疗疾病的方法，是最早应用的电疗之一。目前，单纯应用直流电疗法较少...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；理疗学