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  • 疾病预防控制工作绩效评估标准(2012年版)

    ...酸酯类:仲丁威。1.监测点在至少选择三类杀虫剂,每一类各选择一种。2.另外可根据当地实际用药情况自行选做一些药剂。3.监测药剂至少5种。家蝇1.拟除虫菊酯类:高效氯氰菊酯、二氯苯醚菊酯、溴氰菊酯;2.有机磷类:...

    词条部门规章
  • 外科纱布敷料(第二类)产品注册技术审查指导原则

    ...准管理办法》(局令31号);(六)关于印发《境内一类医疗器械注册审批操作规范(试行)》和《境内二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通知(国食药监械[2005]73号);(七)国家食品药品监督管理局发布的...

    词条法规文件
  • 第二类纤维内窥镜产品注册技术审查指导原则

    ...器械标准管理办法》(31号令)(六)关于印发《境内一类医疗器械注册审批操作规范(试行)》和《境内二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通知(国食药监械[2005]73号)(七)国家食品药品监督管理局发布的其...

    词条法规文件
  • 电动病床产品注册技术审查指导原则

    ...识管理规定》(局令10号);(五)关于印发《境内一类医疗器械注册审批操作规范(试行)》和《境内二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通知(国食药监械[2005]73号);(六)国家食品药品监督管理局发布的...

    词条法规文件
  • 超声理疗设备产品注册技术审查指导原则

    ...器械标准管理办法》(31号令)(六)关于印发《境内一类医疗器械注册审批操作规范(试行)》和《境内二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通知(国食药监械[2005]73号)(七)国家食品药品监督管理局发布的其...

    词条法规文件
  • 电动手术台产品注册技术审查指导原则

    ...识管理规定》(局令10号);(五)关于印发《境内一类医疗器械注册审批操作规范(试行)》和《境内二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通知(国食药监械[2005]73号);(六)国家食品药品监督管理局发布的...

    词条法规文件;手术
  • 医疗器械不良事件监测工作指南(试行)

    ....建立并保存医疗器械不良事件监测记录,形成档案;8.一类医疗器械生产企业应建立年度医疗器械不良事件监测情况总结备查制度,二类、三类医疗器械生产企业应建立年度医疗器械不良事件监测情况总结报告制度;9.积...

    词条法规文件;工作指南
  • 超声多普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则

    ...器械标准管理办法》(31号令)(六)关于印发《境内一类医疗器械注册审批操作规范(试行)》和《境内二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通知(国食药监械[2005]73号)(七)国家食品药品监督管理局发布的其...

    词条法规文件
  • X射线诊断设备(第二类)产品注册技术审查指导原则

    ...疗器械标准管理办法》(局令31号)关于印发《境内一类医疗器械注册审批操作规范(试行)》和《境内二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通知(国食药监械[2005]73号)国家食品药品监督管理局发布的其他规范...

    词条法规文件
  • 医用雾化器产品注册技术审查指导原则

    ...——C.2.13医疗器械是否预期和其他医疗器械、医药或其他医疗技术联合使用?应当考虑的因素包括识别可能涉及的任何其他医疗器械、医药或其他医疗技术和与其相互作用有关的潜在问题,以及患者是否遵从治疗。本产品与药品...

    词条法规文件

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