...小儿疝气手术的麻醉并非理想的麻醉方法。瑞芬太尼为新一代阿片类麻醉性镇痛药,它是μ-阿片受体完全激动剂，是一种由酯酶代谢的强效激动剂，在体内经血浆和组织酯酶分解,作用时间短,可控性好，其起效迅速且极快消失（5...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2005年第2卷第10期...，与芳香化酶的亲和力非常高，如阿那曲唑的亲和力是第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特的200倍［1］，2h达到血浆峰值浓度，半衰期为40~50h，3~4天就可达到对芳香化酶的最大抑制，抑制雌二醇水平达80%。与第二代芳香化酶抑制剂兰...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第12期...害患者无需调整用药剂量。 4药物相互作用 与第一代质子泵抑制剂奥美拉唑相比,雷贝拉唑对于细胞色素P450酶活性的影响明显低于西咪替丁和奥美拉唑,仅对经该系统代谢的药物吸收有轻微影响,如地高辛和酮康唑。单剂量...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2011年第9卷第4期...喹诺酮类药物按发明先后及其抗菌性能的不同分为四代第一代喹诺酮类产品抗菌谱窄，仅对大肠埃希菌、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属的部分菌株有中等抗菌活性。代表药物有：奈啶酸和吡咯酸，因其口服难吸收，疗效不佳...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2006年第4卷第1期...化性溃疡药物新的作用途径，它崛起于20世纪80年代。第一代产品奥美拉唑于1979年合成，1988年在瑞士上市。其抑酸用并不在于阻断各种受体，而是进入胃壁细胞分泌小管的高酸环境中与H+结合形成有活性的次磺酸和次磺酰胺，与H...
词条分类词条分类；质子泵抑制剂...化性溃疡药物新的作用途径，它崛起于20世纪80年代。第一代产品奥美拉唑于1979年合成，1988年在瑞士上市。其抑酸用并不在于阻断各种受体，而是进入胃壁细胞分泌小管的高酸环境中与H+结合形成有活性的次磺酸和次磺酰胺，与H...
词条药物；消化系统药物；质子泵抑制剂...“性解放意识也乘虚而入；而当今的年轻人普遍比上一代发育成熟得早但结婚较晚，在性行为及生殖方面难以得到正确的信息和必要的指导，是导致未婚妊娠率呈上升趋势的重要原因［3］。本研究显示，未婚初产妇占大多数...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2007年第6卷第9期...。一般与胃疡灵等药物合用，疗效最佳。 舒可捷为新一代胃黏膜保护剂，其在胃酸环境中解离后生成的活性成分带负电荷，与溃疡面带正电荷的变性蛋白质电性吸引，形成保护屏障，其亲合力大于正常黏膜6~7倍。它可阻止H+...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第2期...浓度无关，所以不能无故加大药物剂量和(或)给药时间第一代头孢菌素虽对青霉素酶稳定，但仍可被G-菌产生的β-内酰胺酶所破坏。对G+菌作用强于第二、三代。主要用于甲氧西林敏感的葡萄球菌、溶血性链球菌和肺炎球菌所致的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第2期...患者带来较大的痛苦和烦恼。左西替利嗪是西替利嗪的新一代高效非镇静抗组胺药物，是西替利嗪的R-异构体，对H受体的亲和力是西替利嗪的2倍，而剂量是西替利嗪的一半，且有无嗜睡，代谢迅速，服用安全，不良反应低，口...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第20期