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  • 瑞支亭

    ...2.注射剂:1mg(1ml)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体...

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  • 立其丁

    ...2.注射剂:1mg(1ml)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体...

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  • 利其丁

    ...2.注射剂:1mg(1ml)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体...

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  • 甲苄胺唑啉

    ...2.注射剂:1mg(1ml)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体...

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  • 甲磺酸酚胺唑啉

    ...2.注射剂:1mg(1ml)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体...

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  • 苄胺唑啉

    ...2.注射剂:1mg(1ml)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体...

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  • 甲磺酸苄胺唑啉

    ...2.注射剂:1mg(1ml)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体...

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  • 甲基磺酸菲妥明

    ...2.注射剂:1mg(1ml)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体...

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  • 酚妥拉明

    ...2.注射剂:1mg(1ml)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体...

    词条药物;呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物
  • 生物化学模拟题

    ...生物的核糖体都含有A.18SrRNAB.30SrRNAC.5SrRNAD.28SrRNAE.5.8SRNA3.竞争抑制剂存在酶促反应表现为A.Km↓、Vmax↓B.Km↑、Vmax↓C.Km↑、Vmax不变D.Km不变、Vmax↓E.Km↓、Vmax不变4.糖酵解过程催化底物水平磷酸化的酶A.丙酮酸...

    参考资料医源资料库;医源习题集;生物化学

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