...除以减少NO失活。 三、ET-1拮抗剂：BQ123、BQ152、BQ162，竞争性拮抗ET-1激活PKC[16]。 四、PKC拮抗剂：Calphostin可以减轻由于PKC激活诱发血管对多种缩血管活性物质的敏感性。 五、血管扩张剂：肼苯哒嗪减少耐药血管的，减...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；心血管病学...生物的核糖体都含有A.18SrRNAB.30SrRNAC.5SrRNAD.28SrRNAE.5.8SRNA3.竞争性抑制剂存在时酶促反应表现为A.Km↓、Vmax↓B.Km↑、Vmax↓C.Km↑、Vmax不变D.Km不变、Vmax↓E.Km↓、Vmax不变4.糖酵解过程催化底物水平磷酸化的酶是A.丙酮酸...
参考资料医源资料库；医源习题集；生物化学...起反应（图3-1）。此酶系统活性有限，在药物间容易发生竞争性抑制。它又不稳定，个体差异大，且易受药物的诱导或抑制。例如苯巴比妥能促进光面肌浆网增生，其中P-450酶系统活性增加，加速药物生物转化，这是其自身耐受...
词条...导，米氏常数和Kcat有何意义。4、你能把不可逆抑制剂、竞争性、反竞争性抑制剂在反应动力学曲线上能区别吗?5、与酶的催化机理有关的几种机制。6、以胰糜蛋白酶为例，说明其催化机理是如何研究出来的。7、试述消化道几种...
参考资料医源资料库；医源习题集；生物化学...活,自身结构也被破坏,故也称为自杀性酶抑制剂或不可逆竞争性酶抑制剂。阿维巴坦则属于不含β-内酰胺环结构的β-内酰胺酶抑制剂,它的作用机理与上述酶抑制剂有本质区别。其作用机制为β-内酰胺酶丝氨酸亲核进攻阿维巴坦酰...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...常数，提示iP3R有两种钙离子释放状态。 肝素是iP3R的竞争性抑制剂，但同时也抑制iP3产生，所以作为工具药价值受限。咖啡因可增强iP3介导的钙释放，乙醇是iP3R很强的抑制剂。最近发现nO可引发由胞内钙释放引起的容量性钙...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生理学...成分为雷尼替丁。雷尼替丁为选择性的H2受体拮抗药，能竞争性地阻断组胺与胃壁细胞上的H2受体结合，有效地抑制基础胃酸分泌及由组胺、五肽胃泌素和食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酶的活性，还能抑制胃蛋白酶的分泌...
词条...成分为雷尼替丁。雷尼替丁为选择性的H2受体拮抗药，能竞争性地阻断组胺与胃壁细胞上的H2受体结合，有效地抑制基础胃酸分泌及由组胺、五肽胃泌素和食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酶的活性，还能抑制胃蛋白酶的分泌...
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词条...成分为雷尼替丁。雷尼替丁为选择性的H2受体拮抗药，能竞争性地阻断组胺与胃壁细胞上的H2受体结合，有效地抑制基础胃酸分泌及由组胺、五肽胃泌素和食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酶的活性，还能抑制胃蛋白酶的分泌...
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