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  • 多剂量血药浓度计算的数学公式

    ...t′)+Be-βτ{1-e-β(n-1)τ1-e-βτ}e-βt′(6)………在稳态时,e-β(n-1)τ项趋于0,故(6)式可简化为:C∞(t′)=C1(t′)+Be-βτ{11-e-βτ}e-βt′(7)……………式中C∞(t′)为稳态时一个剂量间隔中任意t′时间的血药浓...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第2期;药物与临床
  • 肺血栓栓塞症患者肝素剂量、浓度与APTT关系初步探讨

    ...常数的乘积。在实验室,通过计算肝素清除率与肝素达标稳态浓度的乘积,则可求出肝素维持量。由于肝素滴注速度恒定,为零级输入,故肝素浓度(C)与剂量(K0)的关系可以参考药代动力学公式[7]:C=(K0/VK)×(1-e-Kt...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2007年第4卷第9期
  • 弥散功能测定

    ...屏气时间(s)。In:自然对数。FACO:屏气后肺泡气CO浓度稳态法(steadystatemethod,SS)受试者呼吸含有一定量CO的混合气体,测定CO摄取速率(Vco)与肺泡气CO浓度(FACO),再计算出DLCO。(1)Vco测定方法让被检者吸入含有0.1%CO、20%O2以及N2...

    词条化验及医学检查
  • 奥马佐单抗

    ...、第14、第28、第42、第56、第70日给予6次1mg/kg,2周内均达稳态血药浓度(超过30000ng/ml)。皮下用药后7~8日达血药浓度峰值,如在第1、第7、第14日给予0.15mg/kg,每2周给予相同剂量的治疗方案,达稳态血药浓度的时间也出现在2周...

    词条呼吸系统药物;平喘药物;抗炎性平喘药;药物
  • 阿折地平

    ...表明,阿折地平的血浆蛋白结合率约为90%。给药后2天达稳态血浆浓度。t1/2为10.9~16.6h。阿折地平的适应证:用于高血压的治疗。阿折地平的禁忌证:1.对阿折地平过敏者禁用。2.孕妇禁用。注意事项:用于伴有肾功能减退的高血...

    词条循环系统药物;抗高血压药;钙拮抗剂;药物
  • 北京医科大2000年生物化学试题(博士)

    ...线性系统和非现性系统?其主要的不同特征是什么?10.体内稳态系统主要是靠什么控制环节来保持系统稳态特征的?作者:佚名

    参考资料医源资料库;医源习题集;生物化学
  • 第三节 药物消除动力学

    ...渐累积,经过5个t1/2后,消除速度与给药速度相等,达到稳态(steadystate):  当n=5时,At≈97%A0。这一时间,即5个t1/2不因给药剂量多少而改变。具体数值见表3-2。  药物自体内消除的一个重要指标是血浆清除率(plasmaclearance,Cl...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学
  • 王福俤等在锌代谢研究方面获新进展

    ...果,揭示锌转运蛋白Zip7在斑马鱼胚胎发育及维持锌离子稳态过程中发挥重要作用。必需微量元素锌是机体多种酶的必需组分或激活因子,参与DNA复制、蛋白合成、细胞分化等,与发育、脑功能、骨骼生长、免疫功能及生殖健康等...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 安理申

    ...剂量服药后,血浆中浓度蓄积4~7倍,在连服14天后达到稳态。进食和服药时间均不影响药物的吸收程度。血浆蛋白结合率为96%,血药浓度稳态时分布容积为12L/kg。药物基本上以代谢产物形式从尿中排出,部分代谢产物仍具有...

    词条
  • 盐酸多奈哌齐

    ...剂量服药后,血浆中浓度蓄积4~7倍,在连服14天后达到稳态。进食和服药时间均不影响药物的吸收程度。血浆蛋白结合率为96%,血药浓度稳态时分布容积为12L/kg。药物基本上以代谢产物形式从尿中排出,部分代谢产物仍具有...

    词条

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