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  • 兰索拉唑肠溶胶囊的体外释放度研究

    ...酸中释放量以酸溶液(取氯化钠2.0g,加盐酸7.0ml,加水溶解并稀释至1000ml,pH值为1.2)500ml为溶出介质,转速为每分钟150转,在243nm的波长处测定吸光度;缓冲液中释放量以磷酸盐缓冲液(pH6.8)900ml为溶出介质,转速为每分钟150转,在284nm的...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第6期
  • 医药企业采购药用辅料需科学慎重

    ...物制剂为主的大多数药品生产企业,对填充剂、黏合剂、稀释剂、润滑剂、赋形剂以及酸碱调节剂等常规辅料的需求极大,为了提高品种的市场竞争力,药品生产企业对适合本企业药品的药用辅料的需求更加迫切,但由于我国药...

    医药产业医药经济;原料药
  • 甲壳低聚糖对α-葡萄糖苷酶活性影响的实验研究

    ...收值。  1.2.4绘制PNP标准吸收曲线将0.1mol/l的PNP溶液用稀释液(磷酸钾缓冲液:Na2CO3:水=5.6:43.1:1.3)以2倍体积稀释,分别在400nm处测定光吸收值,以PNP光吸收值为横坐标,PNP浓度为纵坐标,绘出标准吸收曲线,计算标准曲线方程...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第1期;论著
  • 辅料生产商:对新型辅料进行毒理学试验

    ...这些辅料也许可以降低应变率敏感性,提高改制的潜力和稀释的潜力,降低润滑敏感性,提高流动性和压缩率,要求的辅料用量更少,减少环境污染,提高稳定性。这些制剂所具有的好处将形成生产优势,比如能够通过直接压缩...

    医药产业医药经济;原料药
  • 鲁比特康胶囊溶出度测定方法的研究

    ...置100ml量瓶中,加适量甲醇溶解后,加0.3%十二烷基硫酸钠稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置50ml量瓶中,加0.3%十二烷基硫酸钠稀释至刻度,摇匀,过滤,同法测定,计算出每片的溶出量,限度为标示量的70%。图1(略)鲁比特康...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第20期;论著
  • 高效液相色谱法测定复方天麻颗粒中天麻素含量

    ...加流动相溶液溶解,转移至10ml量瓶中,并用流动相溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,即得。2.1.4测定法按上述色谱条件对照品溶液和供试品溶液分别进样20μl,测定其色谱图和峰面积,所得HPLC图谱如图1和图2所示。2.2阴性试验取处...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第5期
  • 羟丙基-β-环糊精用于注射剂应慎重

    ...迄今为止,国内只有口服及外用级批准文号。第三是处方稀释后药物的行为——加水稀释是否会出现析出问题尚不确定。虽然有文献研究表明,羟丙基-β-环糊精本身在水中易溶,且形成的可溶复合物为AL型,即药物浓度与环糊精...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 阿维菌素能否永不言败——理性分析阿维菌素市场回暖背后的隐忧

    ...%或者更高含量。1995年1.8%的阿维菌素制剂防治无抗性害虫稀释倍数在15,000倍,目前1.8%阿维菌素制剂防治害虫的稀释倍数在2,000~3,000倍。随着使用规模的扩大,害虫对阿维菌素抗药性不断增加,且抗药性地域性明显。目前,在长...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 毛细管气相色谱法测定复方利福平片中异烟肼和吡嗪酰胺的含量

    ...标准曲线的制备  取乙酰苯胺适量,加乙酸乙酯溶解并稀释成每1ml中含6mg的溶液,摇匀,作为内标溶液,备用。另取异烟肼对照品和吡嗪酰胺对照品适量,置100ml量瓶中,加乙酸乙酯溶解并稀释成每1ml中含异烟肼4mg,吡嗪酰胺12m...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 2010年版药典二部附录XIX

    ...。应在规定的范围内测定线性关系。可用一贮备液经精密稀释,或分别精密称样,制备一系列供试样品的方法进行测定,至少制备5份供试样品。以测得的响应信号作为被测物浓度的函数作图,观察是否呈线性,再用最小二乘法...

    词条2010年版药典附录

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