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  • 遗传性神经性肌萎缩

    ...多(郭玉璞,1992)。尸检病理发现脊髓前角细胞和后根神经细胞减少或消失,颈髓上段薄束内的有髓纤维数量也减少。CMT2型的病理特点与前两型明显不同,主要表现为慢性轴突变性和有髓纤维数量减少,粗有髓纤维受累较重...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 遗传性运动感觉神经病

    ...多(郭玉璞,1992)。尸检病理发现脊髓前角细胞和后根神经细胞减少或消失,颈髓上段薄束内的有髓纤维数量也减少。CMT2型的病理特点与前两型明显不同,主要表现为慢性轴突变性和有髓纤维数量减少,粗有髓纤维受累较重...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 腓骨肌萎缩症

    ...多(郭玉璞,1992)。尸检病理发现脊髓前角细胞和后根神经细胞减少或消失,颈髓上段薄束内的有髓纤维数量也减少。CMT2型的病理特点与前两型明显不同,主要表现为慢性轴突变性和有髓纤维数量减少,粗有髓纤维受累较重...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • Charcot-Marie-Tooth病

    ...多(郭玉璞,1992)。尸检病理发现脊髓前角细胞和后根神经细胞减少或消失,颈髓上段薄束内的有髓纤维数量也减少。CMT2型的病理特点与前两型明显不同,主要表现为慢性轴突变性和有髓纤维数量减少,粗有髓纤维受累较重...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 输卵管

    ...来自胸10、11、12及腰1、2,其中部分纤维终止于肠系膜下神经节,由此再发出节后纤维经腹下(盆、骶前)神经丛支配输卵管。另有一部分由胸10、11发出的交感神经节前纤维,在腹腔腹主动脉和肾神经节中进行突触传递后,发出节...

    词条生物学
  • 特发性面神经瘫痪

    ...fāxìngmiànshénjīngtānhuàn疾病别名Bell麻痹,面神经炎,膝状神经节综合征,贝耳氏麻痹,贝耳麻痹,Bell’spalsy,facialneuritis疾病代码ICD:G51.8疾病分类神经内科疾病概述特发性面神经瘫痪,即面神经炎(facialneuritis),又称Bell麻痹(Bell’spalsy)...

    词条疾病;神经内科
  • 毛细血管扩张性共济失调

    ...神经细胞缺失。脊髓薄束、楔束的髓鞘脱失,前角细胞神经细胞亦有损害。电镜下可见浦肯野细胞内质网膜腔隙扩大、分解微粒、自噬空泡增多、电子密度增高。淋巴系统常发现胸腺发育不良或缺如,缺乏Hassall小体,皮质...

    词条疾病;神经内科
  • 副蛋白血症周围神经病

    ...被认为是免疫介导的周围神经病的相关抗原。鞘糖脂包括神经节苷脂(GM)和硫酸糖苷脂,前者根据所含唾液酸数量的不同又可分为GM1、GM2、GD1a、GD1b、GT1B、GQ1b和LM1。后者包括脑硫脂和SGPG(sultate-3-glucuronylparagloboside),其中SGPG...

    词条疾病;神经内科;脊神经疾病
  • 单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病

    ...被认为是免疫介导的周围神经病的相关抗原。鞘糖脂包括神经节苷脂(GM)和硫酸糖苷脂,前者根据所含唾液酸数量的不同又可分为GM1、GM2、GD1a、GD1b、GT1B、GQ1b和LM1。后者包括脑硫脂和SGPG(sultate-3-glucuronylparagloboside),其中SGPG...

    词条疾病
  • 脊髓许旺氏细胞瘤

    ...旁软组织的病变,鉴别诊断应考虑到起源于交感链或背根神经节的神经细胞瘤、神经细胞瘤、副神经细胞瘤或起源于局部的癌及肉瘤向心性扩展等病变。脊髓神经鞘瘤的治疗:良性神经鞘瘤的治疗主要为外科手术切除。绝...

    词条疾病;神经外科;脊柱和脊髓疾病;椎管内肿瘤;髓外肿瘤

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