神经节细胞缺失症

弗布利氏综合征

...异常，神经细胞和胶质细胞内无包涵体，但在自主神经的神经节细胞内可见有包涵体。法布里病的临床表现：法布里病儿童期或青春期起病，最早为6岁。可有反复发热、出汗减少、四肢烧灼样感觉异常、肢端疼痛和肾功能衰竭...

词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病

安德森-弥漫性体血管角质瘤

...异常，神经细胞和胶质细胞内无包涵体，但在自主神经的神经节细胞内可见有包涵体。法布里病的临床表现：法布里病儿童期或青春期起病，最早为6岁。可有反复发热、出汗减少、四肢烧灼样感觉异常、肢端疼痛和肾功能衰竭...

词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病

Anderson-Fabry综合征

...异常，神经细胞和胶质细胞内无包涵体，但在自主神经的神经节细胞内可见有包涵体。法布里病的临床表现：法布里病儿童期或青春期起病，最早为6岁。可有反复发热、出汗减少、四肢烧灼样感觉异常、肢端疼痛和肾功能衰竭...

词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病

Sweeley-Klionsky综合征

...异常，神经细胞和胶质细胞内无包涵体，但在自主神经的神经节细胞内可见有包涵体。法布里病的临床表现：法布里病儿童期或青春期起病，最早为6岁。可有反复发热、出汗减少、四肢烧灼样感觉异常、肢端疼痛和肾功能衰竭...

词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病

遗传性营养不良类脂沉积症

...异常，神经细胞和胶质细胞内无包涵体，但在自主神经的神经节细胞内可见有包涵体。法布里病的临床表现：法布里病儿童期或青春期起病，最早为6岁。可有反复发热、出汗减少、四肢烧灼样感觉异常、肢端疼痛和肾功能衰竭...

词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病

α-半乳糖苷酶A缺乏病

...异常，神经细胞和胶质细胞内无包涵体，但在自主神经的神经节细胞内可见有包涵体。法布里病的临床表现：法布里病儿童期或青春期起病，最早为6岁。可有反复发热、出汗减少、四肢烧灼样感觉异常、肢端疼痛和肾功能衰竭...

词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病

...异常，神经细胞和胶质细胞内无包涵体，但在自主神经的神经节细胞内可见有包涵体。法布里病的临床表现：法布里病儿童期或青春期起病，最早为6岁。可有反复发热、出汗减少、四肢烧灼样感觉异常、肢端疼痛和肾功能衰竭...

词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病

疾病分类与代码（修订版）

...化合物代谢紊乱E74.9未特指的碳水化合物代谢紊乱E75.0GM2神经节苷脂贮积症E75.1其他神经节苷脂贮积症E75.2其他神经鞘脂贮积症E75.3未特指的神经鞘脂贮积症E75.4神经元蜡样脂褐质贮积症E75.5其他脂贮积疾患E75.6未特指的脂贮积疾患E7...

词条

腺垂体功能减退症

...能减退，这些肿瘤包括颅咽管瘤、Rathke囊肿、皮样囊肿、神经节细胞瘤、副神经节瘤、鼻腔神经胶质瘤(esthesioneuroblastoma)、肉瘤、脂肪瘤、血管外皮细胞瘤(hemangiopericytoma)、胚胎细胞瘤等。垂体肿瘤引起的垂体功能减退以促性腺...

词条疾病；内分泌科

闭合性脊髓损伤

...速尿）等脱水药物可减轻脊髓水肿，宜早期使用。（3）神经节苷脂（GM-1）：为神经节苷脂类（Ganglioside，Gg），Gg是组织细胞膜上含糖鞘脂的唾液酸。神经节苷脂（GM-1）在哺乳类中枢神经系统的细胞膜上含量很高，特别是髓鞘、...

词条疾病；神经外科；脊柱和脊髓疾病；脊柱和脊髓损伤