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  • 家族性自主神经机能异常

    ...milialautonomicdysfunction概述：赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症（familialdysautonomia），是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day（1949）首先报道，主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿，患者近亲中基因携...

    词条神经内科；神经功能障碍性皮肤病；自主神经系统疾病；皮肤科；疾病
  • 家族性植物神经功能障碍症

    ...英文：Riley-Daysyndrome概述：赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症（familialdysautonomia），是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day（1949）首先报道，主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿，患者近亲中基因携...

    词条神经内科；自主神经系统疾病；神经功能障碍性皮肤病；皮肤科
  • 痉痛停

    ...择性地抑制与肌肉过度紧张有关的多突触机制，减少中间神经元释放兴奋性氨基酸。替扎尼定不影响神经和肌肉的传递，且耐受性良好，并可减少被动运动的阻力，减轻痉挛和阵挛，增强随意运动强度。对急性疼痛性肌痉挛和源...

    词条
  • 松得乐

    ...择性地抑制与肌肉过度紧张有关的多突触机制，减少中间神经元释放兴奋性氨基酸。替扎尼定不影响神经和肌肉的传递，且耐受性良好，并可减少被动运动的阻力，减轻痉挛和阵挛，增强随意运动强度。对急性疼痛性肌痉挛和源...

    词条
  • 米噻二唑

    ...择性地抑制与肌肉过度紧张有关的多突触机制，减少中间神经元释放兴奋性氨基酸。替扎尼定不影响神经和肌肉的传递，且耐受性良好，并可减少被动运动的阻力，减轻痉挛和阵挛，增强随意运动强度。对急性疼痛性肌痉挛和源...

    词条
  • 替托尼定

    ...择性地抑制与肌肉过度紧张有关的多突触机制，减少中间神经元释放兴奋性氨基酸。替扎尼定不影响神经和肌肉的传递，且耐受性良好，并可减少被动运动的阻力，减轻痉挛和阵挛，增强随意运动强度。对急性疼痛性肌痉挛和源...

    词条
  • 替扎尼定

    ...择性地抑制与肌肉过度紧张有关的多突触机制，减少中间神经元释放兴奋性氨基酸。替扎尼定不影响神经和肌肉的传递，且耐受性良好，并可减少被动运动的阻力，减轻痉挛和阵挛，增强随意运动强度。对急性疼痛性肌痉挛和源...

    词条麻醉药及其辅助药物；骨骼肌松弛药；药物
  • 橄榄-脑桥-小脑萎缩

    ...一种以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。1891年Menzel最早报道了2例临床表现为帕金森综合征、自主神经功能衰竭和锥体束损害的患者，符合目前多系统萎缩病（MSA）的临床和病理改变。1900...

    词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病
  • 橄榄体脑桥小脑萎缩

    ...一种以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。1891年Menzel最早报道了2例临床表现为帕金森综合征、自主神经功能衰竭和锥体束损害的患者，符合目前多系统萎缩病（MSA）的临床和病理改变。1900...

    词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病
  • TIA

    ...续的时间及发作间期的症状。起病突然，迅速出现局灶性神经系统（脑、脊髓）或视网膜的功能缺损，持续数分钟至数小时，多在1小时内恢复。可反复发作，每次发作表现基本相似。不遗留神经功能缺损症状和体征。体检发现...

    词条疾病；神经系统疾病；急性脑血管病

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