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  • 聚合酶链式反应

    ...在引物3'端第一位碱基是A。引物3'端也不要是编码密码子的第三个碱基,以免因为密码子第3位简并性而影响扩增特异性。⑧引物5'端可以修饰,包括加酶切位点,用生物素、荧光物质、地高辛等标记,引入突变位点,引...

    词条通用术语;微生物检测术语;输血医学;人类白细胞抗原;分型技术
  • 中国人WD基因启动子区的DNA序列和结构分析(基金项目)

    ...72℃延伸7min。设计的PCR扩增上游引物位于WD基因翻译启始密码子ATG前约1400bp,下游引物位于WD基因1号内含子的5′端,扩增产物长度约为1500bp,包括启动子区、1号外显子。PCR扩增引物:上游引物序列为:5′-TGAAGCACGˉGCAGAGTACTC-3′,下...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第6期;综述
  • 载脂蛋白E基因多态性与早发冠心病遗传关系研究

    ...特异性。apoE多态位点如果编码Arg,其上游第一个碱基与该密码子序列就形成一个cfoI识别位点(GCGC),结果PCR产物在此区域被切断。若该多态位点编码cys,则上游第一个碱基与该密码子形成GTGC序列,不被cfoI识别和切割。经cfoI酶切和8%...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第1期
  • 第五章 脂类代谢有关酶类--第一节 脂蛋白脂肪酶

    ...著降低;无意义突变是指基因编码区发生突变后形成终止密码子,使翻译过程提前终止;导致合成肽链变短,Ⅰ型高脂血症发生与此类突变位点有关,若突变位点在第106位氨基酸的编码基因上,产生出来的短肽链产物不具有LPL催...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;动脉粥样硬化
  • 1190例非综合征性耳聋患者GJB2基因突变分析

    ...3X(9GA)使位于第9位的碱基G突变为A,导致GJB2基因的终止密码子提前至3号,多肽链的合成提前终止,翻译的多肽长度缩短、仅有2个氢基酸,明显少于野生型蛋白的226个氨基酸,其多肽的各区全部缺失,产生完全无功能的缝隙连...

    参考资料合作平台;医学论文;外科论文;耳鼻喉科学
  • PCR实验技术

    ...伸是从3′端开始的。这里还需提醒的是3′端不要终止于密码子的第3位,因为密码子第3位易发生简并,会影响扩增的特异性与效率。综上所述我们可以归纳十条PCR引物的设计原则:①引物应用核酸系列保守区内设计并具有特异...

    词条手术
  • 第四节 遗传病与肿瘤的基因诊断

    ...种指标。1981年Geever等根据镰形细胞贫血是β珠蛋白第6个密码子的一个核苷酸置换的结果,用限制酶DdeⅠ酶切DNA后与β珠蛋白基因杂交。结果是:Hb基因型AA的正常个体有175bp和201bp二条带。SS个体即患者只有一条带,是正常人两个DN...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;实用免疫细胞与核酸
  • 第四节 免疫球蛋白基因的结构和抗体多样性

    ...发生移码突变(fuameshiftmutation),使插入部位以及下游的密码子发生改变,从而编码不同的氨基酸,大大地增加了抗体的多样性。  5.L链H链相互随机配对如2-6所示,小鼠H链和κ链随机配对后推算其多样性可达4.8×107,如果再...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学免疫学
  • 1990~1997年云南IDUsHIV-1B亚型分离株膜蛋白V3环顶端四肽基因序列的变化趋势

    ...的2例GPER序列分离株中,第三位谷氨酸(E)被GAA和GAG两种密码子所编码,且伴随着HIV-1分离株V3环侧翼8252位核苷酸A的缺失。以上这些氨基酸变异其编码核苷酸的改变集中发生在单个核苷酸A→G的互换改变。  讨论  本文通过...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 中国部分地区耐利福平和异烟肼耐药基因的检测

    ...变,特异性为98%。19株SSCP阴性耐药株中经测序6株在531位密码子TCG→TTG,1株526位密码子CAC→TAC,7株发生在516位密码子GAC→GTC,5株未改变。结论我国不同地区耐利福平、异烟肼的rpoB、KatG耐药基因突变率大致相同,rpoB基因和KatG基...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第8期;论著

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