...67%。 1.2方法 按照《中国学生体质、健康状况调查研究工作手册》进行身高、体重和血红蛋白测试，测试人员经过统一培训，器材统一供给。使用Excel2003对数据进行双录入，采用SPSS10.0进行方差分析，比较不同民族间的差...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国学校卫生；2008年第28卷第8期...点实验室，南京医科大学、中山大学肿瘤防治中心等处的研究人员通过全基因组关联研究发现了多个全新的中国人群食管鳞状细胞癌（Esophagealsquamouscellcarcinoma，ESCC）易感位点，这对于解析这一疾病的分子机理，以及相关治疗具...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组来自上海交通大学医学院，瑞金医院等处的研究人员通过全基因组扫描和连锁分析法，首次发现发现一种参与体内能量代谢的脱氢酶E1和转酮酶结构域1（DHTKD1）基因的突变是导致腓骨肌萎缩综合症产生的原因，这对于这种疾病的...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组来自日本理化研究所(RIKEN)的研究人员发现当果蝇处于胁迫条件下，一种转录因子与染色质的结合状态发生了改变，而这种改变可以遗传给后代，并深入解析了胁迫条件造成的亲本表观遗传变化遗传给后代的机制，这对于表观遗...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...想的根治方法是基因治疗，但是目前基因治疗的技术尚在研究阶段，因此，绝大多数遗传病处于无特效治疗的状态，只能针对疾病的症状给予一定的对症治疗。“出生缺陷及遗传病的防治强调三级预防措施。”孟岩强调，一级预...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...》消息，英国国王学院的科学家宣布，在运动神经元疾病研究上取得重大突破，发现了该疾病的遗传基础，这对于理解运动神经元疾病是一个重要的里程碑。该研究发表在近期出版的美国《科学》杂志上。 运动神经元是控制...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科日前，哈医大二院专家的一项最新研究成果破译了我国东北地区先天性无虹膜致病基因新突变位点，并证实了PAX6基因的单倍剂量不足是先天性无虹膜致病的最主要原因。该项研究成果对先天性无虹膜疾病的产前诊断、遗传咨询...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...摘要】 目的通过对双生子儿童智力测量指标的遗传度研究，探讨遗传和环境效应对儿童少年智力的影响程度。方法采用韦氏儿童智力量表（WISC-CR）对233对6～15岁同性别双生子进行智力测评，以组内相关系数法计算各智力指...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国学校卫生；2008年第28卷第11期由山西省卫生厅、山西医科大学、生物芯片北京国家工程研究中心主办，山西省肿瘤医院、山西省肿瘤研究所承办的“2010华夏之源·生命科学与医学论坛”，日前在太原举行。与会专家在论坛上所展示的转化医学的新思维、新技...
参考资料医学教育；科教新闻...863计划“常见重大疾病全基因组关联分析和药物基因组学研究”重点项目项目开展了可行性论证工作。人类疾病相关的全基因组关联分析和药物基因组学研究是国际上新的研究热点之一。我国开展这一项目的研究对于揭示重大疾...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组