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  • 国家批准胃癌化疗有了新药品

    ...“希罗达作为新一代肿瘤内激活的口服化疗药物,已成为晚期胃癌一线治疗的新选择。”北京肿瘤医院沈琳教授如是说。在我国,胃癌的发病率居于消化道恶性肿瘤的第一位,死亡率占全身性恶性肿瘤的第三位。遗憾的是,大部...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 抗肿瘤单抗市场简析释放提速活力

    ...因泰克开发的品种,2004年2月被FDA首先批准用于转移性结直肠癌,商品名为Avastin,目前是罗氏旗下品种。其临床适应症已拓宽至非小细胞肺癌、肾细胞癌、结肠直肠癌和胶质母细胞瘤。2012年底,欧盟批准其用于复发性卵巢癌。...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 医药外企借规范化诊疗开路剑指重大疾病

    ...公司的默克雪兰诺中国公司正式与卫生部签署了“中国结直肠癌规范化诊疗合作项目”。该项目为期3年,由卫生部医政司组织实施,默克雪兰诺为项目实施予以支持,主要内容包括制定《中国结直肠癌诊疗规范》、培训医生和...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 肿瘤血管生成抑制剂研究热潮难挡

    ...体药物,主要通过抑制VEGF而发挥作用。在转移性结肠、直肠癌患者中进行的Ⅲ期临床试验发现:同时接受Bevacizumab和化疗治疗的患者,其存活期比只接受化疗的平均长5个月左右。该药2004年2月26日获美国食品药品管理局(FDA)批...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 罗氏制药出新果肿瘤治疗见成效

    ...性乳腺癌的赫赛汀,治疗非霍奇金淋巴瘤的美罗华,治疗晚期乳腺癌、结直肠癌和胃癌的希罗达,以及结直肠治疗药物AVASTIN和非小细胞肺癌治疗药物TARCEVA。伯恩斯介绍说,截至目前,全球已经有超过200万人服用了上述5种药物...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • Epigenomics&BioChain结直肠癌早期检测试剂盒获CFDA批准

    ...可以使得更多的受试者参与到结直肠癌筛查工作,为减少晚期癌症病例、降低治疗成本提供支撑。Epigenomics在中国的合作伙伴BioChain希望下周通过已建成的销售管道把该试剂盒推向中国市场,目前BioChain正在积极筹备销售。BioChain...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 瑞士罗氏集团展示最新的肿瘤治疗和研究成果

    ...性乳腺癌的赫赛汀,治疗非霍奇金淋巴瘤的美罗华,治疗晚期乳腺癌、结直肠癌和胃癌的希罗达,以及结直肠治疗药物AVASTIN和非小细胞肺癌治疗药物TARCEVA。伯恩斯介绍说,截至目前,全球已经有超过200万人服用了上述5种药物...

    医药产业医药经济;环球
  • 拜耳旗下瑞戈非尼胃肠间质瘤新适应症获日本批准

    ...年初,瑞戈非尼(Regorafenib)在日本获批用于不可切除的、晚期或复发性结直肠治疗。日本经济经过数年的萧条之后正在复苏,这也意味着这个国家正再次被制药公司作为一个重要的快速增长市场。拜耳表示,瑞戈非尼的获批是...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • FDA2012年批准的11个新抗癌药物

    ...药)/中文通用名:阿西替尼用于治疗对其他治疗无效的晚期肾细胞癌患者。获批时间:1月(美国)、9月(欧洲)2、Vismodegib(Erivedge,Genentech)用于治疗不适合手术及放疗或有癌细胞扩散的局部晚期基底细胞癌患者。获批时间...

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  • FDA:2012年批准的11个新抗癌药物

    ...药)/中文通用名:阿西替尼用于治疗对其他治疗无效的晚期肾细胞癌患者。获批时间:1月(美国)、9月(欧洲)2、Vismodegib(Erivedge,Genentech)用于治疗不适合手术及放疗或有癌细胞扩散的局部晚期基底细胞癌患者。获批时间...

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