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  • 肿瘤患者咽喉部致病真菌实验观察

    ...适量菌落,转种含有吐温80的玉米粉琼脂培养基进行小型盖玻片直接培养进行培养注2,置25℃恒温培养24~48h[1]。置显微镜下观察接种区有无厚壁孢子形成,对培养15日无菌生长的则报告阴性。  2结果  受检62例标本中...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第9期;检验与临床
  • 第三节 有关细胞和组织学技术

    ...的特性,如纤维母细胞、粘液癌细胞等,只需将载玻片盖玻片插入培养液内即可收集到理想的细胞标本。某些细胞只能在培养液中生长,可用上述体液沉淀离心涂片处理。  制备细胞涂片应注意:①标本反复离心洗涤,细...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;实用免疫细胞与核酸
  • 第三节 DNA及寡核苷酸探针在原位杂交组织化学中的应用

    ...℃水浴半小时。  3.杂交10~20μl/每张切片,加盖硅化盖玻片,将切片置于95℃min,使探针及病毒DNA变性,然后迅速置于冰上1min(也有报告用乙醇使之冷却的),然后将切片置于盛有2×SSC湿盒内,42℃过夜(16~18h)。  4....

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;实用免疫细胞与核酸
  • 豚鼠膀胱Cajal样间质细胞的分离、培养及其鉴定

    ...贴壁情况、生长速度和密度。免疫荧光染色鉴定:将无菌盖玻片置6孔板底,加入约1×105细胞和2mL培养基,5%CO2孵箱培养;第2天将未贴壁细胞转移至另6孔板中。3d后细胞贴壁,取出盖玻片,丙酮固定10min;0.01mol/L磷酸盐缓冲溶...

    参考资料医源资料库;在线期刊;现代泌尿外科杂志;2008年第12卷第4期
  • 烟草浸提液对大鼠体外培养成骨细胞的影响

    ...织化学染色(改良Gomori钙钴)将纯化后的第2代细胞接种于盖玻片上,接种密度为1×104/cm2。待细胞长至汇合后取出盖玻片,以常规Gomori钙钴染色。玻片无菌冲洗2次后用冷丙酮(4℃冰箱保存)固定细胞10min,蒸馏水冲洗数次...

    参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2009年第32卷第2期
  • 新生隐球菌两种培养方法的比较

    ...签直接取腹腔液涂片,用火柴棒取墨汁与其混合均匀,加盖玻片,尽量避免产生气泡,置显微镜下观察有无新型隐球菌宽厚荚膜和芽生孢子。  2.2改良方[2](1)将新型生球菌接种于沙氏斜面培养基上,置37℃培养至肉眼...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2010年第9卷第2期
  • 电穿孔和电融合技术

    ...,手术刀片,三角瓶,吸管,毛细管,离心管,载玻片盖玻片,NALGEN一次性滤器。  材料:外源DNA,对数生长中期细胞  试剂:  穿孔介质(PM):磷酸钾15mmol/L  MgCl2 1mmol/L  蔗糖(或甘露醇)250mmol/L   HEPES10m...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;细胞学技术
  • 人胃螺旋菌的分离培养研究

    ...纤维绵羊血及冻融脱纤维绵羊血,并分别加盖一片灭菌的盖玻片,使覆盖部位呈厌氧状态。放37°C培养3d,观察细菌菌落生长情况及涂片观察细菌形态。③将纯化的Gh菌接种于含10%小牛血清的布氏肉汤小管中(管口加灭菌绵塞),...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国幽门螺杆菌研究
  • 体外镁合金与小鼠成骨细胞联合培养观察△

    ...钴和VonKossa鉴定成骨细胞。取细胞生长融合成单层的盖玻片条,PBS冲洗3遍,2%硝酸钴浸泡5min,双蒸水冲洗2遍,浸入2%硫化铵溶液1min,双蒸水冲洗2遍,甘油明胶封固;另取一片细胞融合呈单层的盖玻片条,PBS清洗3遍,4%甲醛...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2008年第16卷第14期
  • 第二节 cRNA探针在原位杂交组织化学

    ...素标记的探针量为5×103~106cpm/每张载片)。覆以硅化的盖玻片,置于盛有少量5×SSC的硬塑料盒内以保持湿度,42℃孵育12~18h。为使载片不致于浸泡于SSC溶液内,通常以二根玻管(或棒)扎成担架状,载片置于玻棒上,与盐液不...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;实用免疫细胞与核酸

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