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  • 部分性脂肪代谢障碍

    ...以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。由于脂肪萎缩的范围不同,可分为局限性...

    词条
  • 沃纳综合征

    ...肌纤维破坏丧失和纤维化而引起肌肉萎缩,是本病的常有组织学改变。此外,尚有肌纤维肿胀、横纹消失、肌纤维的大小和形状不规则等。主动脉和大血管钙化是本病常见的病理改变,所有病例均有与年龄不成比例的严重动脉粥...

    词条疾病;风湿免疫科
  • 皮肤淋巴细胞瘤

    ...发展成恶性淋巴瘤,不过也可能淋巴瘤早已存在,只是在组织学上与皮肤淋巴细胞瘤难以区别而已。病理生理细胞浸润常呈楔形分布,主要在真皮上部,有时真皮中、下部及皮下组织较明显。浸润细胞呈弥漫性,也可为片状或团...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 窦组织细胞增多症伴有大块性淋巴结病

    ...巴瘤,Castleman病及AILD均十分酷似,最终诊断依赖于病理组织学检查,它是诊断的惟一依据,也是鉴别的主要依据。鉴别诊断:须和窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病鉴别的疾病有:恶性淋巴瘤、Castleman病、血管免疫母细胞淋巴...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病

    ...巴瘤,Castleman病及AILD均十分酷似,最终诊断依赖于病理组织学检查,它是诊断的惟一依据,也是鉴别的主要依据。鉴别诊断:须和窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病鉴别的疾病有:恶性淋巴瘤、Castleman病、血管免疫母细胞淋巴...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 皮肤原藻病

    ...免疫缺陷患者。疾病病因:感染原藻属的菌。病理生理:组织学表现无甚特征性,故诊断主要依据为找到病原菌,常伴混合性炎症浸润,有坏死区及很多巨细胞。HE染色的切片中菌体染色淡或完全不染色;但以PAS或乌洛托品硝酸...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 皮肤骨外Ewing肉瘤

    ...瘤周围可见反应性新骨形成。诊断检查:主要是临床结合组织学特征诊断。与小圆细胞恶性肿瘤鉴别,主要依靠组织病理和免疫组化等。治疗方案:主要用放射线和化学疗法,但难以根治,预后较差。相关出处:皮肤病学

    词条疾病;皮肤性病科
  • 非典型性纤维黄瘤

    ...此瘤为与恶性纤维组织细胞瘤相关的低度恶性肿瘤。二者组织学上相似,但非典型性纤维黄色瘤较小,位置较浅,因而预后较好。治疗为彻底手术切除。Mobs显微外科比广泛切除复发少。疾病名称:非典型纤维黄色瘤英文名称:at...

    词条疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;结缔组织肿瘤
  • 非典型性纤维黄色瘤

    ...此瘤为与恶性纤维组织细胞瘤相关的低度恶性肿瘤。二者组织学上相似,但非典型性纤维黄色瘤较小,位置较浅,因而预后较好。治疗为彻底手术切除。Mobs显微外科比广泛切除复发少。疾病名称:非典型纤维黄色瘤英文名称:at...

    词条疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;结缔组织肿瘤
  • 朗格汉斯组织细胞增多症

    ...样,骨病变亦为溶骨性损害,X射线很难与LCH鉴别。SHML的组织学特点为组织细胞群的窦性增生,并与其他淋巴样细胞和浆细胞相混合,病变细胞缺乏典型的LC细胞核凹陷特点,且CDla抗原阴性。超微结构检查缺乏Birbeck颗粒,从而有...

    词条血液科;白细胞疾病

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