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  • 消毒管理办法

    ...各种注射、穿刺、采血器具应当一人一用一灭菌。凡接触皮肤、粘膜的器械和用品必须达到消毒要求。医疗卫生机构使用的一次性使用医疗用品用后应当及时进行无害化处理。第七条医疗卫生机构购进消毒产品必须建立并执行进...

    词条法规文件
  • 救济与审查并行——日本医药品与医疗器械局简介(下)

    ...陈代谢疾病用药(除复方抗菌药以外)、激素药品、治疗皮肤病的制剂、中枢神经系统药物、周围神经系统药物、感觉器官用药、呼吸系统药物、抗过敏药物与麻醉剂的批准、再检验、再评估所需的临床实验通知、药物不良反应...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 《消毒管理办法》(卫生部第27号令)

    ...各种注射、穿刺、采血器具应当一人一用一灭菌。凡接触皮肤、粘膜的器械和用品必须达到消毒要求。  医疗卫生机构使用的一次性使用医疗用品用后应当及时进行无害化处理。  第七条 医疗卫生机构购进消毒产品必须建...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 《消毒管理办法》(卫生部第27号令)

    ...各种注射、穿刺、采血器具应当一人一用一灭菌。凡接触皮肤、粘膜的器械和用品必须达到消毒要求。  医疗卫生机构使用的一次性使用医疗用品用后应当及时进行无害化处理。  第七条 医疗卫生机构购进消毒产品必须建...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 消毒管理办法(卫生部第27号令)

    ...各种注射、穿刺、采血器具应当一人一用一灭菌。凡接触皮肤、粘膜的器械和用品必须达到消毒要求。  医疗卫生机构使用的一次性使用医疗用品用后应当及时进行无害化处理。  第七条 医疗卫生机构购进消毒产品必须建...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 解读胶原蛋白机理规范市场标准和发展定位

    ... 胶原蛋白、明胶、胶原肽有不同  胶原蛋白是人体的皮肤、骨骼、软骨、牙齿、肌腱、韧带、内脏、眼睛和血管的主要构成材料,是结缔组织及关节软骨极重要的蛋白结构。胶原蛋白原始的三股螺旋形态称为胶原,是由三条...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • WS/T 812—2022 病原微生物菌(毒)种国家标准株评价技术标准

    ...国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)、广东省疾病预防控制中心、中国食品药品检定研究院、中国科学院微生物研究所、中国科学院武汉病毒研究所。本标准主要...

    词条词条;法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;病原微生物
  • 手术电极产品注册技术审查指导原则

    ...2.1生物相容性由于手术电极产品在使用中需直接接触患者皮肤、粘膜和创口,因此需对产品接触人体部件的材料进行生物相容性评价。生物相容性评价根据GB/T16886.1标准及《医疗器械生物学评价和审查指南》进行。生物学评价过...

    词条法规文件;手术
  • 静脉采血术

    ...带,并嘱患者握紧拳头,使静脉充盈显露。2、常规消毒皮肤,待干。3、在穿刺部位下方,以左手拇指拉紧皮肤并固定静脉,右手持注射器,针头斜面向上与皮肤成15°-30°,在静脉上或旁侧刺入皮下,再沿静脉走向潜行刺入静脉...

    词条医疗技术名;手术
  • 浅谈出入境检验检疫保健中心预防接种工作规范

    ...接种申请表及本次接种疫苗的品种,无误后予以接种。7.2皮肤消毒(1)确定接种部位;(2)用75%酒精棉签由内向外螺旋式对接种部位皮肤进行消毒,涂擦直径≥5cm,待晾干后立即接种。禁用2%碘酊进行皮肤消毒。7.3疫苗的接种...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2008年第6卷第1期

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