...较保守的手术，仅切除病变组织而尽量保留正常的皮肤和皮下组织。手术方法有下列几种。切除病灶一期缝合：手术切除全部病变组织、游离肌肉和皮肤，完全缝合伤口，使一期愈合。为了消除深的臀间裂及其负压力，减少伤口...
词条疾病；普通外科；直肠和肛管疾病；直肠肛管炎性疾病...的三联征表现，故统称为白塞综合征为好。本病由土耳其皮肤科医师Behcet首次报告，以后世界各地均有发现。本病在日本、朝鲜、中国、中近东（土耳其、伊朗）以及东地中海地区发病率远较西方欧美国家为高。因有此地区分布...
词条疾病...20%）和浆细胞病（plasmacelldyscrasia）（80%），累及皮肤和皮下组织、神经、肝、脾、心脏、肾、肺等。据一组有AL蛋白的大系列病例回顾性分析，约半数是以疲惫和消瘦为其起始症状，次常见症状是末梢水肿、呼吸困难、感觉异常...
词条疾病...官肿大（肝、脾）、内分泌病变、血清单株免疫球蛋白和皮肤病变，则构成POEMS综合征的临床征象。此外，多中心型临床常呈侵袭性病程，易伴发感染。Castleman病的并发症：1.约1/3的患者可并发卡波西肉瘤或B细胞淋巴瘤。2.合并...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...官肿大（肝、脾）、内分泌病变、血清单株免疫球蛋白和皮肤病变，则构成POEMS综合征的临床征象。此外，多中心型临床常呈侵袭性病程，易伴发感染。Castleman病的并发症：1.约1/3的患者可并发卡波西肉瘤或B细胞淋巴瘤。2.合并...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...常有感染病史。该病病因未明，病情险恶，起病急骤。以皮肤出血坏死、低血压、发热以及弥漫性血管内凝血（DIC）为特征。该病是由Guelliot于1884年首次描述的。新生儿暴发性紫癜很可能会致命。同源蛋白C或S缺乏、脑膜炎球菌...
词条疾病；皮肤科；皮肤血管病及淋巴管病...常有感染病史。该病病因未明，病情险恶，起病急骤。以皮肤出血坏死、低血压、发热以及弥漫性血管内凝血（DIC）为特征。该病是由Guelliot于1884年首次描述的。新生儿暴发性紫癜很可能会致命。同源蛋白C或S缺乏、脑膜炎球菌...
词条疾病；皮肤科；皮肤血管病及淋巴管病...常有感染病史。该病病因未明，病情险恶，起病急骤。以皮肤出血坏死、低血压、发热以及弥漫性血管内凝血（DIC）为特征。该病是由Guelliot于1884年首次描述的。新生儿暴发性紫癜很可能会致命。同源蛋白C或S缺乏、脑膜炎球菌...
词条疾病；皮肤科；皮肤血管病及淋巴管病...常有感染病史。该病病因未明，病情险恶，起病急骤。以皮肤出血坏死、低血压、发热以及弥漫性血管内凝血（DIC）为特征。该病是由Guelliot于1884年首次描述的。新生儿暴发性紫癜很可能会致命。同源蛋白C或S缺乏、脑膜炎球菌...
词条疾病；皮肤科；皮肤血管病及淋巴管病...常有感染病史。该病病因未明，病情险恶，起病急骤。以皮肤出血坏死、低血压、发热以及弥漫性血管内凝血（DIC）为特征。该病是由Guelliot于1884年首次描述的。新生儿暴发性紫癜很可能会致命。同源蛋白C或S缺乏、脑膜炎球菌...
词条疾病；皮肤科；皮肤血管病及淋巴管病