...告，不得收取相应检验费用。第三章医疗机构临床实验室质量管理第二十二条医疗机构应当加强临床实验室质量控制和管理。医疗机构临床实验室应当制定并严格执行临床检验项目标准操作规程和检验仪器的标准操作、维护规程...
词条法规文件...当按照国务院卫生行政部门规定的要求，书写并妥善保管病历资料。因抢救急危患者，未能及时书写病历的，有关医务人员应当在抢救结束后６小时内据实补记，并加以注明。第九条严禁涂改、伪造、隐匿、销毁或者抢夺病历资...
词条法规文件...。第三条医疗机构应当加强临床用血管理，将其作为医疗质量管理的重要内容，完善组织建设，建立健全岗位责任制，制定并落实相关规章制度和技术操作规程。第四条本办法适用于各级各类医疗机构的临床用血管理工作。第二...
词条...慢阻肺等慢性病开展中医药健康干预服务。3.有院科两级质量管理体系，定期进行医疗质量分析和持续改进。2.2.1.5口腔医疗服务★：【C】1.能对口腔科常见疾病进行识别和初步诊治。2.能提供口腔预防保健、适宜技术服务并有工...
词条词条；医疗机构管理；社区卫生服务中心...、供应商、产品包装、单一产品序号等。使用记录应当与病历一同保存。第十六条植入性医疗器械生产企业或经营企业应建立医疗器械质量跟踪制度，制作质量跟踪随访卡，适时收集质量信息。第十七条严禁重复使用植入性医疗...
词条法规文件；医疗器械...信息安全系统等。基本功能至少包括服务对象身份认证、病历资料采集存储、服务人员定位追踪、个人隐私和信息安全保护、服务行为全程留痕追溯、工作量统计分析等。不得买卖、泄露个人信息。（七）明确“互联网+护理服...
词条法规文件；工作方案...药情况和其他个体化需求设计表格并准备相应资料。三、质量管理与评价改进：（一）质量管理。医疗机构应组织人员定期对药学监护服务进行质量控制管理，关注药学监护的内容及过程是否恰当，确保医疗质量和医疗安全。（...
词条法规文件；医疗机构管理；药学服务；诊疗规范...、单一产品序号等必要信息。质量跟踪记录应当归入患者病历档案进行管理。第十六条严禁重复使用植入性医疗器械。医疗器械使用单位应当对使用过的植入性医疗器械按照规定进行销毁，并记录产品的名称、数量、销毁的时间...
词条法规文件...方法。（五）基层卫生服务管理。：熟悉：基层卫生服务质量管理的基本概念、常用评价指标、方法和程序；病人满意度调查及分析方法；基层卫生服务团队的工作模式；与社区组织和其他专业人员沟通的渠道和沟通的技术。了...
词条法规文件...型号、出厂编号、产品注册证号、生产厂家、跟踪记录、病历等。档案永久保存。第十八条食品药品监督管理部门应当对投入使用的，需加以控制才能保证安全性、有效性的医疗器械，定期进行评审。评审不合格的，责成使用单...
词条法规文件；管理办法