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  • 飞来“禽”祸如何破解

    ...部门间联动机制到畜禽业发展模式,从救助补偿机制到疫苗研发,疫情防控链条多个环节仍需进一步完善。我国疫情防控和公共卫生应急机制再次面临大考。  患者救治,政府怎样出钱?  4月17日,北京首例H7N9禽流感...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 关于印发《预防用疫苗临床前研究技术指导原则》等6个技术指导原则的通知

    ...市食品药品监督管理局(药品监督管理局):  为规范疫苗研发行为,指导疫苗研究单位科学地开展研究工作,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及《药品注册管理办法》,我局组织制定了《预防用疫苗临床前研...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 新流感病毒是生物武器吗

    ...谱研究,这种病毒可能源自实验室,有可能是制造流感疫苗时发生了意外,也可能是故意制造出来。他说,他和两名同事通过对该病毒8个基因编码数百个氨基酸序列进行分析,发现该病毒基因突变频率比通常猪身上...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 雷霁霖院士:鱼类养殖工业化变革到来

    ...物技术方面,包括新品种选育、高效专用配合饲料研制、疫苗研制与流行病防控、系统自动控制、环境和产品质量检测、地理标志产品以及深加工等多方面都盼望发挥其强有力技术支撑。今后科技支撑概念已经不再是单一...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 诺维信生物携领先产品亮相第十三届CPhi

    ...提供安全、稳定配方。Recombumin系列产品在液体药物和疫苗配方两大用途赋形剂市场占主导地位,可确保用户得到合乎cGMP(动态药品生产管理规范)标准优越质量、规范支持和长期供应。”Hyasis是新一代高品质透明质酸...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 埃博拉病毒治疗陷入困境

    尽管目前存在针对埃博拉病毒数种疫苗和疗法,但由于缺乏资金和国际需求,它们正处于不同实验阶段,且发展失速。世卫组织7月30日通报数字显示,几内亚、利比里亚与塞拉利昂共出现1323例埃博拉确诊与疑似病例,死亡729...

    参考资料行业资讯;临床快报;流行病与传染病
  • 血液净化室的感染管理与监测

    ...须对医务人员进行抗HBs、HBsAg检测,抗HBs阴性者注射乙肝疫苗;HBsAg阳性医务人员不宜从事血液透析工作。3.2.7限制留陪人员根据病人病情需要留陪,一般病情病人不需要留陪,每次透析留陪者可探视1次。治疗和护理操作时禁...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2009年第24卷第5期
  • 药品生产质量管理规范(1998年修订)(局令第9号)

    ...、强毒与弱毒、死毒与活毒、脱毒前与脱毒后制品和活疫苗与灭活疫苗、人血液制品、预防制品等加工或灌装不得同时在同一生产厂房内进行,其贮存要严格分开。不同种类疫苗处理及灌装应彼此分开。强毒微生物及...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 二十六、药品生产质量管理规范

    ...、强毒与弱毒、死毒与活毒、脱毒前与脱毒后制品和活疫苗与灭活疫苗、人血液制品、预防制品等加工或灌装不同时在同一生产厂房内进行,其贮存要严格分开。不同种类疫苗处理及灌装应彼此分开。强毒微生物及芽...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 关于征求《药品生产监督管理办法》(征求意见稿)意见的函

    ...并报国家食品药品监管局。  注射剂、生物制品(不含疫苗制品、血液制品)、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品和跨辖区药品委托生产审批,由国家食品药品监督管理局负责。  ...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规

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