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  • 处方管理办法

    ...品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。(五)患者年龄应当填写实足年龄...

    词条法规文件
  • 南京地区医务人员对药品不良反应报告认知情况的调查

    ...面研究药品不良反应(Adversedrugreactions,ADR)是指在正常用法和用量下出现的与用药目的无关或者意外的有害反应[1]。20世纪90年代,国外已将ADR视为一种新的流行病。我国药品不良反应监测中心成立于1989年,主要依靠自发报...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第6期
  • 浙江省规定患者有权拒绝医生“天书”处方

    ...具,并用中文载明临床诊断以及药品的通用名称、规格、用法等内容。其中规定注明药品的通用名称对于保障患者的知情权有特别重要的意义,因为有些药品虽然通用名称一样,但由于注册的商品名不同导致价格相差几倍甚至十...

    健康行业资讯;医疗动态
  • 探讨药师在用药咨询和用药指导的作用

    ...人,病人要求推荐用药最多,占25.32%,咨询较多的是药品用法、用量和价格。用药咨询对医师的用药选择和护士用药禁忌及注意事项有一定的指导作用。结论药师通过用药咨询,密切了医、护、药的联系,在指导患者合理用药,...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第7期;医院管理
  • 浅谈OTC药品

    ...的:品名和结构式、性状、药理作用、药动学、适应证、用法及用量、不良反应、禁忌证、注意事项、规格、包装、贮藏、有效期、批准文号、制造单位。因为在OTC药品市场,患者直接面对药品,在没有医药人员的指导下,选择...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2008年第7卷第7期
  • 浅谈药物不良反应

    ...反应是指药品在预防、诊断、治病或调节生理功能的正常用法用量下,出现的有害的和意料之外的反应。它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。按照WHO国际药物监测合作中心的规定,药物不良反应...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第10期
  • 针对以药养医等卫生部出台规章制约医师

    ...师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。根据规定,处方应将患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,...

    健康行业资讯;专题;医疗卫生改革
  • 处方管理办法

    ...品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱、“自用等含糊不清字句。(五)患者年龄应当填写实足年...

    健康求医问药;就医指南;医疗纠纷
  • 药品不良反应日益突出不应忽视用药安全问题

    ...不良反应指合格药品(假冒伪劣药品不在此范畴)在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应(英文缩写ADR)。包括:副作用、毒性反应、过敏反应、后遗效应、停药反应、致癌、致畸胎、致突变、特异质反应、药物依...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 临床实用药物及其药理基础

    ...药品以药品名称、剂型规格、药理作用、适应证、剂量及用法、其他说明六个方面加以介绍。药品名称按照卫生部药典委员会编《中国药品通用名称》的中、英文名作为正名,另附有常用的别名和商品名置于括号内。各种药品的...

    参考资料医源资料库;医源书店;药学

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