科学而健全的转基因生物安全立法（包括转基因食品安全立法）及其有效实施将有助于最大限度地降低这些现实的或者潜在的负面影响。自1985年人类首次试种成功转基因作物以来，世界转基因农作物种植总面积已占到世界总耕...
健康行业资讯；食品安全；转基因食品...验动物和动物试验管理规程 1 总则 1.1 为保证生物制品生产、检定和科研的质量，必须加强对实验动物和动物试验的科学管理。 1.2 本规程所指的实验动物是指来源清楚或遗传背景明确，符合微生物控制指标要求...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；中国生物制品规程...。按照中成药、中药饮片、化学原料药、化学药品制剂、生物制品、医疗器械、卫生材料等七大类统计，中国医药工业总产值由1998年的1371亿元人民币上升到2007年的6679亿元人民币。医药贸易出口额1998年为34亿美元，2007年为246亿...
医药产业药品天地；药界风云；动态...APHIS批准了转基因农作物田间试验共1．07万次，旨在扩大生物技术研发效果。有关转基因玉米的田间试验达5000次，随后的品种试验有大豆、土豆、棉花、西红柿和麦子。抗除草剂和抗虫害的农作物试验达6700次。其它方面的试验...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...（毒）种、样本有关的研究、教学、检测、诊断、保藏及生物制品生产等活动，并符合有关主管部门的相关规定;（二）实验室的生物安全防护水平与所从事的病原微生物实验活动相适应，符合《名录》对生物安全防护水平的要...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...也同时存在部分药品短缺的问题，例如有的“孤儿药”、生物制品、血液制品等。这是涉及我国药品可及性的重大问题，直接关系到建立完善国家基本药物制度等医改重点任务的完成。“扩大基本药物目录，列一张单子很简单，...
医药产业药品天地；药界风云；基本药物制度【摘要】 本文综述了转基因生物及其产品的生物安全性。对转基因生物与转基因产品对生物多样性、对生态环境和人体健康的影响以及对转基因生物与转基因产品的管理现状等作了比较祥尽的讨论。对转基因生物及其产品的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第4期... 我和我的同事正在研究一个课题，如何在新的转基因生物安全法规中，建立公众参与的机制。 目前，转基因生物环境释放和商业化生产的决定基本上是政府主导的专家决策，即主要通过农业转基因生物安全委员会来进行...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...生厅(局)、物价局(计委)，解放军总后卫生部，中国药品生物制品检定所： 过敏性疾病是人类的常见病、多发病，该类疾病的病因学诊断和脱敏治疗都需要相应的“变态反应原”(简称“变应原”)。“变应原”的制备和应用必...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...：shíyàndòngwùhédòngwùshìyànguǎnlǐguīchéng总则1.1为保证生物制品生产、检定和科研的质量，必须加强对实验动物和动物试验的科学管理。1.2本规程所指的实验动物是指来源清楚或遗传背景明确，符合微生物控制指标要求，用于...
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