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  • 药品电子监管技术指导意见

    ...产任务,根据要求可设置相应参数。执行生产任务时可在现场控制电脑上显示出每个工位的实时包装数量等信息,可按照分流数量设置并控制每箱中包装分料操作。8软件应当支持生产现场的异常情况处理:包括设备异常、抽检...

    词条法规文件
  • 药品管理法

    ...资料。认证中心按国家药品监督管理局要求组织专家进行现场检查。检查合格并经过国家药品监督管理局批准后,由国家药品监督管理局发给《药品GMP证书》,证书有效期为5年。认证不合格的企业,再次申请认证应与上次认证...

    词条部门规章;法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...资料。认证中心按国家药品监督管理局要求组织专家进行现场检查。检查合格并经过国家药品监督管理局批准后,由国家药品监督管理局发给《药品GMP证书》,证书有效期为5年。认证不合格的企业,再次申请认证应与上次认证...

    词条部门规章

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