找到2000条结果,用时0.361s
  • 2012年重庆市开县卫生局关于转发《重庆市抗菌药物临床应用分级管理目录(2012年版)》的通知

    ...素,将抗菌药物分为三级:非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。各医疗机构按本目录范围制订本机构的抗菌药物目录,在选择优效、安全、经济品种的同时,应注意结合实际情况,合理安排品种结构,确保临床用药需求。...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 浙江省镇海区深化特殊药品监管交流和协作机制

    为加强各有关单位的协调配合,推进全区特殊药品(麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、易制毒化学药品简称特殊药品)监管工作,确保特殊药品监管到位,浙江省镇海区食品药品监管分局按照《中华人民共和为国药品管理...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 石家庄清理非法制剂严管特殊药品

    ...院附近等地的监督检查力度,严防“二手药”再上市。■特殊药品重点监督在药品生产环节,对麻醉药品、第一类精神药品批发企业和重点监管的生产企业做到每月检查一次。把蛋白同化制剂、肽类激素列入特殊药品进行监管,...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 应用航天失重技术设备可用于特殊患者恢复训练

    ...验在月球上行走的感觉。目前应用该技术的设备可以用于特殊情况下患者的恢复训练。使用者首先穿上一个特制的短裤,然后将短裤用拉链与跑步机上的气囊相连接。气囊正好能够包裹到人的腰部。在充气后能够人体80%的重力抵...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 2013年安徽省卫生厅关于县级公立医院药品应急与备案采购的通知

    ...已经结束并执行中标结果,但少数急救、短缺药品及临床特殊用药没有中标品种。为保障这些药品供应,根据《安徽省县级公立医院药品(含高值医用耗材)集中招标采购办法》(皖卫药〔2012〕57号)精神,现就县级公立医院药...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 注射剂、生物制品和特殊药为重点监管品种

    ...加强生产过程的动态监管,特别是将注射剂、生物制品和特殊药品列为国家食品药品监督管理局重点监管品种。从今年3月起,国家食品药品监督管理局专门对血液制品和疫苗生产企业率先实行驻厂监督员制度。从今年3月31日开...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2011年河北省关于转发国家局《关于做好2011年度基本药物电子监管工作的通知》的通知

    ...的所有省份的该种药品均必需进行赋码。三、加快推进含特殊药品复方制剂的电子监管工作。各市局要按照国家局《关于对部分含特殊药品复方制剂实施电子监管工作的通知》(国食药监办〔2010〕484号)要求,督促辖区内含特...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 江苏南京明年实现特殊药品联网监管

    ...将在全国率先对麻醉药品专用卡进行联网办理,从而实现特殊药品的联网监管。据了解,根据国家有关法律规定,麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品被列为特殊药品进行管理,此外,戒毒药品、医药行业使用的...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 食药监总局:加强部分含特殊药品复方制剂管理

    ...批发企业签订购销合同时,要将严格按照国家规定销售含特殊药品复方制剂的要求作为合同内容加以约定。同时,生产企业应当加强对批发企业履行协议情况的监督,对不能切实履行合同义务的,及时采取措施中断药品供应。生...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 药品监管部门向特殊药品生产企业派驻监督员

    ...要陆续向国家食品药品监督管理局确定的34个重点监管的特殊药品生产企业派驻监督员。截至目前,辽宁、吉林、安徽、湖北、青海等省食品药品监督管理局已向辖区内重点监管的特殊药品生产企业派驻监督员。安徽、湖北、青...

    医药产业药品天地;药界风云;动态

相关搜索: