...组织，亦无肉芽肿和血管炎的组织学特点，易与AG鉴别。特发性嗜酸粒细胞增多综合征：特发性嗜酸粒细胞增多综合征与AG共同的组织学特点是血液、骨髓和其他多器官、多系统的嗜酸粒细胞浸润，且在血中的嗜酸粒细胞较AG更高...
词条疾病；呼吸科；肉芽性肺疾病...组织，亦无肉芽肿和血管炎的组织学特点，易与AG鉴别。特发性嗜酸粒细胞增多综合征：特发性嗜酸粒细胞增多综合征与AG共同的组织学特点是血液、骨髓和其他多器官、多系统的嗜酸粒细胞浸润，且在血中的嗜酸粒细胞较AG更高...
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词条疾病；呼吸科；肉芽性肺疾病...组织，亦无肉芽肿和血管炎的组织学特点，易与AG鉴别。特发性嗜酸粒细胞增多综合征：特发性嗜酸粒细胞增多综合征与AG共同的组织学特点是血液、骨髓和其他多器官、多系统的嗜酸粒细胞浸润，且在血中的嗜酸粒细胞较AG更高...
词条疾病；呼吸科；肉芽性肺疾病...分为原发性和继发性AIHA两类。：（1）原发性AIHA：也称为特发性AIHA，这类AIHA患儿无明确可引起溶血的基础疾病。原发性AIHA占儿童AIHA病例的40%～50%，大多由温抗体型自身抗体导致。（2）继发性AIHA：这类AIHA患儿有可引起溶血的...
词条词条；法规文件；2021年版诊疗规范；诊疗规范；肿瘤科；儿科；自身免疫性溶血性贫血；贫血...组织，亦无肉芽肿和血管炎的组织学特点，易与AG鉴别。特发性嗜酸粒细胞增多综合征：特发性嗜酸粒细胞增多综合征与AG共同的组织学特点是血液、骨髓和其他多器官、多系统的嗜酸粒细胞浸润，且在血中的嗜酸粒细胞较AG更高...
词条疾病...期。约2/3的腹膜后纤维化发病原因不明，临床上将其称为特发性腹膜后纤维化（idiopathicretroperitonealfibrosis）；另1/3病例的发病原因可能与某些药物、肿瘤、外伤或手术、出血、尿外渗、辐射、非特异性胃肠炎症（如Crohn病）、阑...
词条疾病；普通外科；腹腔和腹膜后间隙疾病；腹膜后间隙疾病...期。约2/3的腹膜后纤维化发病原因不明，临床上将其称为特发性腹膜后纤维化（idiopathicretroperitonealfibrosis）；另1/3病例的发病原因可能与某些药物、肿瘤、外伤或手术、出血、尿外渗、辐射、非特异性胃肠炎症（如Crohn病）、阑...
词条疾病；腹腔和腹膜后间隙疾病；腹膜后间隙疾病；普通外科