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  • 阿托伐他汀钙

    ...版二部附录VD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-四氢呋喃-0.05mol/L柠檬酸铵溶液(0.05mol/L柠檬酸用氨水调pH值4.0)(30:20:50)为流动相,检测波长为244nm。理论板数按阿托伐他汀峰计算应...

    词条循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;药物
  • 注射用异戊巴比妥钠

    ...药物的效应。5.与环磷酰胺合用,理论上可增加环磷酰胺烷基化代谢产物,但临床上的意义尚未明确。6.与奎尼丁合用时,由于增加奎尼丁的代谢而减弱其作用,应按需调整后者的用量。7.与钙离子拮抗剂合用,可引起血压下降。...

    药品说明书药品说明书;安眠镇静类
  • 异戊巴比妥片

    ...药物的效应。5.与环磷酰胺合用,理论上可增加环磷酰胺烷基化代谢产物,但临床上的意义尚未明确。6、与奎尼丁合用时,由于增加奎尼丁的代谢而减弱其作用,应按需调整后者的用量。7.与钙离子拮抗剂合用,可引起血压下降...

    药品说明书药品说明书;安眠镇静类
  • 注射用异戊巴比妥钠

    ...物的效应。5.与环磷酰胺合用,理论上可增加环磷酰胺烷基化代谢产物,但临床上的意义尚未明确。6.与奎尼丁合用时,由于增加奎尼丁的代谢而减弱其作用,应按需调整后者的用量。7.与钙离子拮抗剂合用,可引起血压下降...

    药品说明书药品说明书
  • 异戊巴比妥片

    ...物的效应。5.与环磷酰胺合用,理论上可增加环磷酰胺烷基化代谢产物,但临床上的意义尚未明确。6.与奎尼丁合用时,由于增加奎尼丁的代谢而减弱其作用,应按需调整后者的用量。7.与钙离子拮抗剂合用,可引起血压下降...

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  • 枢星

    ...合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭化。健康志愿者单次静脉注射格拉司琼后呈双相性消除,半衰期β相为2.3~5.9h。格拉司琼在癌症患者体内的分布容积为2.2~3.3L/kg,半衰期β...

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  • 注射用苯巴比妥钠

    ...代谢加快。5.与环磷酰胺合用,理论上可增加环磷酰胺烷基化代谢产物,但临床上的意义尚未明确。6.与奎尼丁合用时,由于增加奎尼丁的代谢而减弱其作用,应按需调整后者的用量。7.与钙离子拮抗剂合用,可引起血压下降...

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  • 凯瑞特

    ...合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭化。健康志愿者单次静脉注射格拉司琼后呈双相性消除,半衰期β相为2.3~5.9h。格拉司琼在癌症患者体内的分布容积为2.2~3.3L/kg,半衰期β...

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  • 凯特瑞

    ...合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭化。健康志愿者单次静脉注射格拉司琼后呈双相性消除,半衰期β相为2.3~5.9h。格拉司琼在癌症患者体内的分布容积为2.2~3.3L/kg,半衰期β...

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  • 格兰西隆

    ...合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭化。健康志愿者单次静脉注射格拉司琼后呈双相性消除,半衰期β相为2.3~5.9h。格拉司琼在癌症患者体内的分布容积为2.2~3.3L/kg,半衰期β...

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