...肌收缩力，改善微循环作用。【药代动力学】本品极易自消化道吸收，约1小时血药浓度达峰值，T1/2约为100分钟，生物半效期约8～12小时。在血中90%以上与血浆蛋白结合，其中80%与皮质激素转运蛋白（CBG）结合，本品主要经肝脏...
药品说明书药品说明书...损伤，发挥保护机体的作用。【药代动力学】本品及易自消化道吸收，约1小时血药浓度达峰值，t1/2约为100分钟。在血中90%以上与血浆蛋白结合，本品主要经肝脏代谢，转化为四氢可的松和四氢氢化可的松，大多数代谢产物结合...
药品说明书药品说明书...。【药物相互作用】1．非甾体消炎镇痛药可加强本品致消化道溃疡作用。2．可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。3．与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用，可加重低钾血症，长期与碳酸酐酶抑制剂合用，易发生低血钙和骨质疏松。4．...
药品说明书药品说明书...损伤，发挥保护机体的作用。【药代动力学】本品及易自消化道吸收，约1小时血药浓度达峰值，T1/2约为100分钟。在血中90%以上与血浆蛋白结合，本品主要经肝脏代谢，转化为四氢可的松和四氢氢化可的松，大多数代谢产物结合...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...损伤，发挥保护机体的作用。【药代动力学】本品极易自消化道吸收，其本身以活性形式存在，无需经肝脏转化即发挥其生物效应。口服后约1～2小时血药浓度达峰值，t1/2为2～3小时。在血中本品大部分与血浆蛋白结合，游离和...
药品说明书药品说明书...损伤，发挥保护机体的作用。【药代动力学】本品极易由消化道吸收，其本身以活性形式存在，无须经肝脏转化即发挥其生物效应。口服后约1～2小时血浆血药浓度达峰值，t1/2为2～3小时。在血中本品大部分与血浆蛋白结合（但...
药品说明书药品说明书...损伤，发挥保护机体的作用。【药代动力学】本品极易自消化道吸收，其本身以活性形式存在，无需经肝脏转化即发挥其生物效应。口服后约1-2小时血药浓度达峰值，T1/2为2-3小时。在血中本品大部分与血浆蛋白结合，游离和结...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...胞损伤，发挥保护机体的作用。【药代动力学】本品可自消化道迅速吸收，约1小时血药浓度达峰值，其生物T1/2约为100分钟，血中90%以上的氢化可的松与血浆蛋白相结合。大多数代谢产物结合成葡糖醛酸酯，极少量以原型经尿排...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...损伤，发挥保护机体的作用。【药代动力学】本品极易由消化道吸收，其本身以活性形式存在，无须经肝脏转化即发挥其生物效应。口服后约1-2小时血浆血药浓度达峰值，T1/2为2-3小时。在血中本品大部分与血浆蛋白结合（但结...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...吡嗪酰胺1.25g和异烟肼0.4g)。疗程2个月。【不良反应】1．消化道反应最为多见，口服本品后可出现畏食、恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应。2．肝毒性为本品的主要不良反应，在疗程最初数周内，少数患者可出现血...
药品说明书药品说明书