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  • 升压物质检查法

    ...试品中所含升压物质限度是否符合规定。标准品溶液配制照缩宫素生物检定法标准品溶液配制法,按垂体后叶标准品升压素单位计算,配成每1ml中含1单位溶液,分装于适宜容器内,4~8℃贮存,如无沉淀析出,可在3...

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  • UV法测定加替沙星注射液中间体含量的方法学研究

    【摘要】目建立加替沙星注射液中间体含量检测方法方法紫外分光光度法,检测波长为325nm。结果线性范围为2.02~12.12μg/ml,r=0.9999;平均加样回收率为100.1%(n=9)。结论该测定方法简便、快速、准确,适用于加替沙星注射液...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2011年第11卷第2期
  • 升压物质检查法

    ...中所含升压物质限度是否符合规定。  标准品溶液配制  照缩宫素生物检定法标准品溶液配制法(附录XII  F),按垂体后叶标准品升压素单位计算,配成每1ml中含1单位溶液,分装于适宜容器内,4~8℃贮存,...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录
  • HPLC-ELSD法测定硫酸妥布霉素注射液含量

    ...管温度为40℃,载气压力3.5Bar;进样量10μl。  1.3溶液配制取妥布霉素对照品,精密称定,用水溶解,分别制成浓度为0.4、0.6、1.0、1.2、1.4mg/ml对照品溶液,每个浓度平行配制两份;精密量取供试品硫酸妥布霉素注射液,用水制成浓...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第9期
  • 紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

    【摘要】目建立医院制剂盐酸普鲁卡因注射快速含量测定方法方法采用紫外分光光度法直接测定盐酸普鲁卡因注射含量,测定波长为290nm。结果回归方程为A=0.06248C+0.01340,相关系数r=0.9997,平均回收率为100.4%,RSD为0....

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;论著及其他
  • HPLC法测定精氨酸谷氨酸注射液的有关物质

    【摘要】目建立HPLC法测定精氨酸谷氨酸注射有关物质。方法采用NH2柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(10:90)为流动相,检测波长210nm,柱温为30℃。结果精氨酸、谷氨酸与降解产物焦谷氨酸分离良好,其最低...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2010年第10卷第6期
  • 应用氢化可的松注射液直接稀释红霉素的抑菌效果观察

    ...效价比较(1)溶液配制:①观察组溶液:用0.5%氢化可注射液20ml直接稀释乳糖酸红霉素0.9g,然后加入5%葡萄糖液500ml中。②对照组溶液:用5%葡萄糖液20ml直接稀释乳糖酸红霉素0.9g,然后加入5%葡萄糖液480ml中,再加0.5%氢化可松...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2005年第2卷第4期
  • 紫外分光光度法测定头孢噻肟钠在氯化钠和复方氯化钠注射液中的含量

    ...探求临床常用头孢噻肟钠在氯化钠和复方氯化钠两种注射液中头孢噻肟钠含量测定方法方法采用紫外分光光度法测定头孢噻肟钠在氯化钠和复方氯化钠注射液中头孢噻肟钠含量,测定波长为(234±1)nm。结果线性范围...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第8期;药物临床
  • 地塞米松与利多卡因在预防多西他赛致静脉炎的临床研究

    ...料与方法  1.1一般资料0.05)。  1.2方法  根据医嘱配制相应剂量多西他赛于5%葡萄糖注射液中,静脉滴注。试验组静脉滴注多西他赛前和滴完后分别静脉推注0.9%氯化钠注射液10ml加地塞米松5mg加利多卡因100ml配制液2ml(...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2011年第8卷第6期
  • 儿女紫外分光光度法测定头孢噻肟钠在氯化钠和复方氯化钠注射液中的含量

    ...探求临床常用头孢噻肟钠在氯化钠和复方氯化钠两种注射液中头孢噻肟钠含量测定方法方法采用紫外分光光度法测定头孢噻肟钠在氯化钠和复方氯化钠注射液中头孢噻肟钠含量,测定波长为(234±1)nm。结果线性范围...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第8期;药物临床

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