找到300条结果,用时0.306s
  • 穿山龙含量测定方法(薯蓣皂苷元)

    ...mL2mol/LHCl加热回流2.5h。冷却溶液,不必过滤分离,直接用30mL氯仿分3次回流萃取,每次15min。合并氯仿萃取液于旋转蒸发器中回收溶剂,残渣用流动相溶解并定容为10mL,制成样品溶液。(杨文远等“反相高效液相色谱法测定中药中薯蓣...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 复方曼陀罗药水

    ...水冷却,滴加稀盐酸调节pH值至2~3,加三氯化铁试液氯仿各1滴,振摇,上层液显紫色。(2)取本品适量(相当于含曼陀罗药材1g),蒸干,加浓氨试液1ml,混匀,再加氯仿25ml振摇,放置过夜,滤过,滤液蒸干,残渣加氯仿1ml使溶...

    词条中成药;中医学;方剂学;方剂
  • 盐酸洛哌丁胺胶囊

    ...别:取的内容物适量(约相当于盐酸洛哌丁胺10mg),加氯仿10ml,振摇5分钟,滤过,滤该作为供试品溶液。另取盐酸洛哌丁胺对照品适量,加氯仿溶解制成每1ml中含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分
  • 五味保肝丸定性定量实验研究*

    ...别  2.1五味子定性鉴别  取五味保肝丸2g,研碎,加氯仿30ml,超声提取30min,滤过,滤液蒸干,残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液;另取缺五味子的处方比例量的其他药材细粉2g,按上述方法,制成五味子阴性对照液。再取...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2010年第6卷第6期
  • 罂粟壳含量测定方法(吗啡)

    ...化铵超声处理,使成混悬液→定量转移至分液漏斗中,用氯仿-异丙醇(3:1)混合液提取→合并提取液,用含2滴浓氨水的水溶液20ml洗涤→用水洗涤两次→合并三次水洗液→再用上述混合溶剂20ml回提一次,回提液与原提取液合并,用铺有...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 可逆高效液相色谱法测定水杨酸软膏中水杨酸含量

    ...提供。乙腈、甲醇(色谱纯)、重蒸水、醋酸铵、三乙胺、氯仿(分析纯)。2方法与结果2.1色谱条件与系统适用性试验色谱柱:C18(150mm×4.6mm,5μm)。流动相:乙腈-甲醇-2%醋酸铵(14∶43∶43)1000ml加三乙胺0.2ml。检测波长:229nm流...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 石海,孙传梅,洪亮,孙晋,张孝芸:黄萱益肝丸质量标准研究

    ...则无(见图lB)。2.1.3南五味子:取本品研碎的粉末6g,加氯仿20mL,加热回流30min,滤过,滤液蒸干,残渣加氯仿1mL使溶解,作为供试品溶液;另取南五味子对照药材lg,同法制成对照药材溶液;再取五味子甲素对照品,加氯仿制...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 感速康胶囊鉴别方法研究

    ...于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-甲酸-丙酮(10:2.5:2.5)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。按处方取不含金...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第10期;药物
  • 康松无极膏

    ...冷却30分钟,离心,取上清液10ml,加入氯化钠1g,水3ml,氯仿5ml,搅匀移至分液漏斗中,振摇,分取氯仿层,在水浴上蒸干,残渣用1ml氯仿溶解,作为供试品溶液。另取丙酸倍氯米松对照品适量,加氯仿制成每1ml中含0.2mg的溶液...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分
  • 康松无极膏

    ...冷却30分钟,离心,取上清液10ml,加入氯化钠1g,水3ml,氯仿5ml,搅匀移至分液漏斗中,振摇,分取氯仿层,在水浴上蒸干,残渣用1ml氯仿溶解,作为供试品溶液。另取丙酸倍氯米松对照品适量,加氯仿制成每1ml中含0.2mg的溶液...

    词条

相关搜索: