...色谱法测定连翘中连翘苷的含量.方法1采用键合氨基柱，氯仿-甲醇(体积比8∶1)为流动相，平均回收率为97.4%，RSD1.06%.方法2采用ODS-C18柱，以乙腈-水(体积比25∶75)为流动相，平均回收率为101.0%，RSD1.68%.关键词 连翘；连翘苷；高效...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...，混匀，取0．1g，精密称定，加0．5mol/L硫酸溶液20ml，加氯仿30ml，80℃水浴回流2．5h，分取氯仿层，酸液用氯仿提取3次，每次10ml，合并氯仿提取液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，置25ml容量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀。精密量...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...（7：3）；柱温：35℃；检测波长为270nm。样品的制备：用氯仿洗涤后弃去氯仿液，用水饱和正丁醇萃取，合并正丁醇液，蒸干，用甲醇溶解并定容。朱炳辉等测定安神补脑液中淫羊藿苷的含量，采用HPLC法。ODS-2柱(250mm×4.6mmi.d.)；...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...别取供试品3粒，断碎，称取约2.2g，置索氏提取器中，加氯仿适量，回流脱脂5h以上，弃去氯仿溶液，滤渣连同滤纸挥尽氯仿;加入甲醇适量，回流提取至近无色，水浴蒸至近干，加70%甲醇2ml溶解，作为供试品溶液。另取雪莲对照...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...溶液的制备方法：乙醇2水浴回流提取,蒸干溶剂后,残渣加氯仿10mL、浓盐酸1mL、水10mL,置水浴中加热水解1h,立即冷却,用氯仿振摇提取,合并氯仿液,水浴蒸干,残渣用甲醇溶解，过滤，定容。盛静测定血脂灵片中2、3、5、4’2四羟基二...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...各10μl,对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（10∶20∶11∶5）10℃下层液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...津CS–930。含量测定：薄层层析条件：硅胶G板；展开剂为氯仿-石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(8：1：1)。扫描条件：λS=540nm，λR=700nm，SX=3，狭缝1.2mm×1.2mm，双波长反射锯齿形扫描。结果靛玉红加样回收率为98.34%，精密度实验RSD为1.6%，...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...5g，各取5份，分别加入含士的宁与马钱子碱对照品适量的氯仿溶液25mL及浓氨试液1mL，按“样品测定”项下方法提取、测定，计算回收率2.2.8 空白实验 按马钱子散和九分散的处方比例，取除去马钱子的其它药味混合，制成两者...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...5g，各取5份，分别加入含士的宁与马钱子碱对照品适量的氯仿溶液25mL及浓氨试液1mL，按“样品测定”项下方法提取、测定，计算回收率2.2.8 空白实验 按马钱子散和九分散的处方比例，取除去马钱子的其它药味混合，制成两者...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...不干扰测定，所得结果与理论值一致；而气相色谱法采用氯仿作溶剂，不同的处方其辅料对FH的溶出有干扰，可能导致测定结果偏低，应引起重视。关键词 盐酸芬氟拉明 反相高效液相色谱法 气相色谱法 比较研究盐酸芬氟...
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