...生理盲点扩大或（及）向心性缩小多见等。（二）Leigh氏综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传性脑脊髓病。多见于婴儿或儿童，在6～12月内死亡，偶见于少年或成年。病孩消瘦，运动不能、肌张力降低或痉挛，腱反射消失，视...
词条疾病...失调，可能有Charcot氏关节、神经原性膀胱，常见Horner氏综合征。鉴别诊断：（一）脊髓空洞症（syringomyelia）是一种缓慢进展的脊髓及（或）延髓的退行性病变。发病年龄通常20～30岁，临床特征是受损节段的分离性感觉障碍、下...
词条疾病...g–Hoffmannshìzōnghézhēng概述：又称婴儿型进行性脊肌萎缩综合征，Hoffmann氏Ⅰ型综合征等。病因病理病机：未明。属常染色体隐性遗传。可见脊髓前角细胞及延髓运动核的退行性变。临床表现：特征为婴幼儿期发病的进行性肌张...
词条疾病...Alajouanineshìzōnghézhēng概述：又称，亚急性坏死性脊髓炎综合征。病因病理病机：是由于脊髓血管异常并发脊髓坏死。血管异常。以静脉为主，呈蛇行状屈曲，血管壁肥厚内腔狭窄，引起血液循环障碍导致脊髓病变。临床表现：...
词条疾病...脑叶萎缩症；早老性痴呆；失语—识别力丧失—运动不能综合征；Pick(A)氏综合征。病因病理病机：病因不明，可能有家族型变性。病理改变为双侧性脑叶萎缩，主要限于颞叶和额叶，较少波及顶叶。病变区域神经细胞脱落，基...
词条疾病...觉障碍少见，除患侧汗腺和泪腺调节障碍外，可见Horner氏综合征，少数患者有癫痫发作，约半数脑电图有阵发性活动。伴有大脑萎缩者可有偏瘫、偏身感觉障碍、偏盲、失语等。鉴别诊断：（一）进行性系统性硬化症（progressives...
词条疾病...音：Foster–Kennedyshìzōnghézhēng概述：又称，额叶基底部综合征。病因病理病机：额叶底部肿瘤或蝶骨嵴、嗅沟脑膜瘤压迫一侧视神经，使视神经周围的蛛网膜下腔闭塞，引起视神经原发性萎缩而不出现视乳头水肿，但由于肿瘤...
词条疾病拼音：Bristoweshìzōnghézhēng概述：又称，胼胝体肿瘤综合征，为胼胝体肿瘤所特有症状。临床表现：偏瘫和对侧锥体束征；特征性的精神症状往往早期出现，以无欲、嗜睡、记忆力障碍为主，并有抑郁状态；屡见癫痫样痉挛发作...
词条疾病...音：Eaton-Lambertshìzōnghézhēng概述：又称，类重症肌无力综合征；肌无力—肌病综合征；癌肿伴肌无力综合征。病因病理病机：多数伴发于癌肿，以小细胞型肺癌最多见。由于运动神经末稍乙酰胆碱的释放减少，使神经肌肉传导...
词条疾病...脑性共济失调等。此征痴呆进展较快，最后多变成去皮质综合征以至昏迷。鉴别诊断：（一）Alzheimer氏病本病发病缓慢，多伴失语—失用—失认综合征及前额叶症状（口唇反射），显著的抵抗性肌张力亢进、刻板动作、眼球运动...
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