...柱的制备及用于蛋白质分离S-038天然VE和植物甾醇的气相色谱分析方法S-125四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪固定相的合成及对多环芳烃的分离S-102铜离子对PAMAM树状大分子和BSA相互作用的机制研究S-103塔斯品碱荧光探针衍生物16FD的HPLC-FLD定量...
参考资料医学教育；学术活动...立测定消肿止痛酊中樟脑和薄荷脑含量的方法。方法采用毛细管气相色谱法。色谱柱为PEG-20M石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)；载气为氮气；正辛醇为内标；柱温160℃；氢火焰离子检测器；检测器和气化室的温度均为250℃；N2流速3m...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...花挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取，运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定，用气相色谱面积归一法测定各组分的相对百分含量。结果经毛细管色谱从紫玉兰花挥发油中分...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...替坦二钠原料药中的8种有机溶剂残留的方法。方法采用毛细管气相色谱法，色谱柱DB-5，柱温程序升温，35℃维持20min，以10℃/min升温至230℃，维持5min，氮气为载气，进样口温度为200℃，FID检测器温度为300℃，顶空进样，80℃平衡...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...的试剂应为色谱纯；如果为分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。K.1.4.1VOCS：为了校正浓度，需用VOCS作为基准试剂，配成所需浓度的标准溶液或标准气体，然后采用液体外标法或气体外标法将其定量注入吸附管。K.1.4.2...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...色谱(GC/FID)内标法测定东莨菪碱含量。方法:用Untrl1(HP)SE-30毛细管柱(25m×0.22mm，0.33μm),柱温为250℃,检测器为FID.结果:东莨菪碱的回收率为97.97%,RSD为1.8%。结论:方法灵敏度高，测定结果准确可靠。关键词 毛细管气相色谱法 东莨菪...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文【摘要】目的采用毛细管气相色谱法测定哮喘胶囊中吗啡的含量，建立哮喘胶囊质量控制体系。方法以邻苯二甲酸二正壬酯（ＤＮＰ）为内标，石英毛细管柱ＳＥ－５４（３０ｍ×０．３２ｍｍ×０．３２μｍ）为固定相，氮气为...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...仪（美国瓦里安公司生产），带FID检测器，分流／不分流毛细管进样口；HP-3394积分仪；ST-04微量水色谱仪（北京分析仪器厂生产），带TCD检测器，填充柱进样口；XW-204台式记录仪（上海大华分析仪器厂生产）。 甲 醇、乙醇...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...度、改性剂等多方面探索了萃取的最佳条件,并用大孔径毛细管柱气相色谱法进行含量测定。结果证明:该法简便快速,萃取完全,为中药有效成分的提取和质量控制提供了一种有效可靠的方法。关键词：超临界流体萃取法 厚朴酚...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文【摘要】建立了土壤中井冈霉素A残留的柱前衍生化气相色谱分析方法。每10 g土壤样品使用40 mＬ10%氨水振荡提取60 min，不需要其它净化处理。浓缩吹干后采用N,O双（三甲基硅烷基）乙酰胺（BSA）对井冈霉素A衍生化反应并...
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