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  • 溴新斯的明

    ...症状加重,停用普罗帕酮后即可逆转。6.即使是微弱的抗毒蕈样作用的药物(如普鲁卡因胺、奎尼丁等),也可减弱溴新斯的明对重症肌无力的疗效。7.溴新斯的明可减弱乙醚、恩氟烷、异氟烷,甲氧氟氟氟烷、环丙烷等吸入...

    词条神经系统药物;作用于自主神经系统的药物;抗胆碱酯酶药;药物
  • 骨骼肌松弛药

    ...不同程度地作用在位于神经节细胞的N1乙酰胆受体和M(毒蕈样)乙酰胆受体,通过兴奋或抑制周围自主神经系统产生心血管效应。某些肌松药还具有组胺释放作用。这些肌松药的不良反应可导致血流动力学改变。如非去极化肌...

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  • 丙帕明

    ...表药之一。具有明显的抗抑郁作用,中等程度的镇静和抗毒蕈作用(中枢和外周)。对内因性抑郁症、更年期抑郁症及反应性抑郁症均有较好的疗效,但显效较慢,一般需时2周以上。丙米嗪的药代动力学:口服后可迅速被吸...

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  • 乐在

    ...药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之毒蕈受体激动剂可降低本品的疗效。其它药物因需细胞色素P4502D6(CYP2D6)或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性,所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。如与...

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  • 依米帕明

    ...表药之一。具有明显的抗抑郁作用,中等程度的镇静和抗毒蕈作用(中枢和外周)。对内因性抑郁症、更年期抑郁症及反应性抑郁症均有较好的疗效,但显效较慢,一般需时2周以上。丙米嗪的药代动力学:口服后可迅速被吸...

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  • 丙米嗪

    ...表药之一。具有明显的抗抑郁作用,中等程度的镇静和抗毒蕈作用(中枢和外周)。对内因性抑郁症、更年期抑郁症及反应性抑郁症均有较好的疗效,但显效较慢,一般需时2周以上。丙米嗪的药代动力学:口服后可迅速被吸...

    词条神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物
  • 博乐欣

    ...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...

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  • WY-45030

    ...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...

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  • 万法拉新

    ...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...

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  • 文拉法新

    ...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...

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