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  • 匹鲁卡品

    ...接作用于M胆受体,使胆能神经节后纤维兴奋,产生毒蕈样作用。1.滴眼液滴眼后直接作用于瞳孔括约肌和睫状肌的胆受体,使这两种平滑肌收缩,导致瞳孔缩小和睫状肌痉挛。睫状肌收缩导致房水排出阻力减少,使青光...

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  • 凯舒

    ...用与阿米替林相似,尚有明显的镇静作用及中等程度的抗毒蕈作用。此外,还具有拮抗组胺H1-和H2-受体的作用。它对H1受体的亲和力是苯海拉明的775倍,对H2受体的亲和力高于西咪替丁,另外也有抗焦虑、抗抑郁、抗抽搐及镇...

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  • 毛果芸香碱

    ...接作用于M胆受体,使胆能神经节后纤维兴奋,产生毒蕈样作用。1.滴眼液滴眼后直接作用于瞳孔括约肌和睫状肌的胆受体,使这两种平滑肌收缩,导致瞳孔缩小和睫状肌痉挛。睫状肌收缩导致房水排出阻力减少,使青光...

    词条神经系统药物;作用于自主神经系统的药物;拟胆碱药;药物
  • 多虑平

    ...用与阿米替林相似,尚有明显的镇静作用及中等程度的抗毒蕈作用。此外,还具有拮抗组胺H1-和H2-受体的作用。它对H1受体的亲和力是苯海拉明的775倍,对H2受体的亲和力高于西咪替丁,另外也有抗焦虑、抗抑郁、抗抽搐及镇...

    词条神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;抗精神失常药;西药中毒
  • 博乐欣

    ...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原和代谢...

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  • WY-45030

    ...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原和代谢...

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  • 乐在

    ...物合并给时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之毒蕈受体激动剂可降低本品的疗效。其它物因需细胞色素P4502D6(CYP2D6)或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性,所以可能与本品发生代动力学上的相互作用。如与...

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  • 多塞平

    ...用与阿米替林相似,尚有明显的镇静作用及中等程度的抗毒蕈作用。此外,还具有拮抗组胺H1-和H2-受体的作用。它对H1受体的亲和力是苯海拉明的775倍,对H2受体的亲和力高于西咪替丁,另外也有抗焦虑、抗抑郁、抗抽搐及镇...

    词条神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物
  • 万法拉新

    ...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原和代谢...

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  • 文拉法新

    ...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原和代谢...

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