...产感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜的胆碱受体对以毒蕈碱为代表的拟胆碱药较为敏感，故这部分受体称为毒蕈碱（muscarine）型胆碱受体（M胆碱受体）。位于神经节细胞膜和骨骼肌细胞膜的胆碱受体对烟碱比较敏感，故这...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...体激动剂，而对5-HT1、5-HT3、5-HT4受体及组胺H1或H2受体、毒蕈碱受体、多巴胺D1和多巴胺D2受体没有明显的亲和力。动物实验表明对5-HT1受体的激动作用可使血管收缩，也与其抑制降钙素基因相关的肽（CGRP）、血管活性肠肽（VIP）...
词条...体激动剂，而对5-HT1、5-HT3、5-HT4受体及组胺H1或H2受体、毒蕈碱受体、多巴胺D1和多巴胺D2受体没有明显的亲和力。动物实验表明对5-HT1受体的激动作用可使血管收缩，也与其抑制降钙素基因相关的肽（CGRP）、血管活性肠肽（VIP）...
词条...的药物第6章神经传递自主神经和躯体运动神经系统第7章毒蕈碱型受体激动药和拮抗药第8章抗胆碱酯酶药第9章作用于神经肌肉接头和自主神经节的药物第10章儿茶酚胺类、拟交感胺类药物和肾上腺素受体拮抗药第11章5－羟色胺受...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...体激动剂，而对5-HT1、5-HT3、5-HT4受体及组胺H1或H2受体、毒蕈碱受体、多巴胺D1和多巴胺D2受体没有明显的亲和力。动物实验表明对5-HT1受体的激动作用可使血管收缩，也与其抑制降钙素基因相关的肽（CGRP）、血管活性肠肽（VIP）...
词条神经系统药物；抗偏头痛药物；药物...β-2激动剂（LABA）富马酸福莫特罗(formoterolfumarate)和长效毒蕈碱受体拮抗剂（LAMA）格隆溴铵（glycopyrrolate）的固定剂量组合。随后，阿斯利康于2014年2月发起了对森林实验室的收购邀约，如果收购成功，AZ将获得森林实验室应用特...
医药产业医药经济；环球...和5-HT2受体。对组胺H1和肾上腺素a1受体也有阻断作用，对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时，t1/2为4～12小时，达稳态血药浓度时间为48小时，血浆蛋白结合率为83%，表观分布容积约10L/kg。...
药品说明书药品说明书...和5-HT2受体。对组胺H1和肾上腺素a1受体也有阻断作用，对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时，t1/2为4～12小时，达稳态血药浓度时间为48小时，血浆蛋白结合率为83%，表观分布容积约10L/kg。...
药品说明书药品说明书...的探讨如何使用解毒剂和尽快达阿托品化拮抗中毒患者的毒蕈样症状，减轻对重要脏器（心、肺）的损害，以及积极预防反跳，从而提高抢救成功率。方法迅速清除毒物，尽早使用解毒剂并短期达阿托品化，对症治疗。结果89例...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2007年第6卷第9期...明显增加脑细胞外5-HT和NA的浓度，而对α-肾上腺素受体、毒蕈碱受体和H1组胺受体无亲和力，对单胺氧化化酶活性也没有影响。米那普仑的药代动力学：米那普仑口服吸收迅速，生物利用度为85%，达峰时间（Tmax）为0.5～4h，血浆...
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