毒蕈碱受体激动

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...摄取，发挥抗抑郁作用外，并有一定的对组胺H，受体和毒蕈碱受体的亲和作用。口服吸收。阿米替林在体内的代谢产物去甲替林也具有抗抑郁作用。阿米替林治疗中引起的不良反应较丙咪嗪轻，对心脏损害的严重不良反应较丙...

词条

AMT

...摄取，发挥抗抑郁作用外，并有一定的对组胺H，受体和毒蕈碱受体的亲和作用。口服吸收。阿米替林在体内的代谢产物去甲替林也具有抗抑郁作用。阿米替林治疗中引起的不良反应较丙咪嗪轻，对心脏损害的严重不良反应较丙...

词条

氨三环庚素

...摄取，发挥抗抑郁作用外，并有一定的对组胺H，受体和毒蕈碱受体的亲和作用。口服吸收。阿米替林在体内的代谢产物去甲替林也具有抗抑郁作用。阿米替林治疗中引起的不良反应较丙咪嗪轻，对心脏损害的严重不良反应较丙...

词条

依拉维

...摄取，发挥抗抑郁作用外，并有一定的对组胺H，受体和毒蕈碱受体的亲和作用。口服吸收。阿米替林在体内的代谢产物去甲替林也具有抗抑郁作用。阿米替林治疗中引起的不良反应较丙咪嗪轻，对心脏损害的严重不良反应较丙...

词条神经系统药物；抗抑郁药；三环类药；抗精神失常药；西药中毒

舒马坦

...5-HT2，5-HT3受体亚型或α1-，α2-或β-肾上腺素能；D1-；D2-；毒蕈碱；或苯二氮卓受体无亲和力或药理活性。舒马普坦可使头部动脉产生收缩作用。它还能减轻硬脑膜中的神经源性炎症，有助于治疗偏头痛。舒马普坦的药代动力学：...

词条

阿米替林

...摄取，发挥抗抑郁作用外，并有一定的对组胺H，受体和毒蕈碱受体的亲和作用。口服吸收。阿米替林在体内的代谢产物去甲替林也具有抗抑郁作用。阿米替林治疗中引起的不良反应较丙咪嗪轻，对心脏损害的严重不良反应较丙...

词条神经系统药物；抗抑郁药；三环类药；药物

佐米格

...体激动剂，而对5-HT1、5-HT3、5-HT4受体及组胺H1或H2受体、毒蕈碱受体、多巴胺D1和多巴胺D2受体没有明显的亲和力。动物实验表明对5-HT1受体的激动作用可使血管收缩，也与其抑制降钙素基因相关的肽（CGRP）、血管活性肠肽（VIP）...

词条

捷利康

...体激动剂，而对5-HT1、5-HT3、5-HT4受体及组胺H1或H2受体、毒蕈碱受体、多巴胺D1和多巴胺D2受体没有明显的亲和力。动物实验表明对5-HT1受体的激动作用可使血管收缩，也与其抑制降钙素基因相关的肽（CGRP）、血管活性肠肽（VIP）...

词条

...动胆碱能神经释放乙酰胆碱作用于脊髓背侧灰质第5层的毒蕈碱受体［3］。以上结果中硬膜外注入吗啡与新斯的明的复合液与单纯吗啡组比较，虽然不延长总的镇痛时间，但无痛时间明显延长，其机制与阿片受体和毒蕈碱受体同...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2007年第5卷第11期

舒马普坦

...5-HT2，5-HT3受体亚型或α1-，α2-或β-肾上腺素能；D1-；D2-；毒蕈碱；或苯二氮卓受体无亲和力或药理活性。舒马普坦可使头部动脉产生收缩作用。它还能减轻硬脑膜中的神经源性炎症，有助于治疗偏头痛。舒马普坦的药代动力学：...

词条神经系统药物；抗偏头痛药物；药物