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  • SFDA就整顿和规范药品市场秩序有关问题答记者问

    ...与用药目的无关的或意外的有害反应,主要包括副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特异性遗传素质等。通俗地讲,是药三分毒,所有的药品都有不良反应。实行药品不良反应报告和监测,其目的是发现、评价...

    医药产业医药经济;要闻
  • 药品经营质量管理规范

    ...设备。第二十二条储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的安全保卫措施。第二十三条有与经营规模、范围相适应的药品检验部门,配置相应的检验仪器和设备。经营中药材及中药饮...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 天津市2007年度医疗机构药品集中采购工作方案

    ...上医疗机构临床使用的药品中,除麻醉药、精神药、医用毒性药品、放射性药品等国家特殊管理品种以及生物制品类别中疫苗以外的其他所有品种。2、中成药:全市二级以上医疗机构临床使用的部分中成药。(二)集中采购...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 关于甘肃省网上药品集中采购有关问题的通知

    ...(3)国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品及免疫规划疫苗、计划生育药品的采购,由各医疗机构按国家有关规定执行。二、采购价格各医疗卫生机构应严格执行全省药品集中采购中标结果,...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 山西省医疗机构2008年度药品集中网上竞价采购工作方案

    ...的品种,国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品和易制毒化学药品及其它规定暂不竞价的药品品种,中药材和中药饮片暂不实行集中网上竞价采购。二、目录分类:所有竞价药品均分为两个质量层...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2010年度山西省医疗机构药品集中网上竞价采购工作方案

    ...(三)国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和易制毒化学药品。(四)中药材和中药饮片及其它规定暂不竞价的药品品种。三、目录分类:本次集中网上竞价采购的药品目录按两个质量层次分...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 国家药品监督管理局关于加强中药注册管理有关事宜的通知

    ...条件。6、包装材料,规格。7、稳定性实验资料。8、急性毒性实验资料。9、三批样品及该三批样品的检验报告书。二、申请办理程序1、申请办理药用滑石粉、雄黄生产批准文号,应按《仿制药品审批办法》的规定,报送上述有...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 关于《山西省医疗机构2009年度药品集中网上竞价采购工作方案》的公告

    ...(二)国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和易制毒化学药品。(三)中药材和中药饮片及其它规定暂不竞价的药品品种。三、目录分类:本次集中网上竞价采购的药品目录按两个质量层次分...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 注册管理趋严格完善药用辅料管理制度呼声渐高

    ...安全性要求更高。如2005年版收载的药用辅料三氯甲烷为毒性有机溶剂,研究数据表明其肝毒性较强,2010年版从安全性考虑未予继续收载。此外,为适应药品监督管理的需要,在制剂通则中还新增了药用辅料总体要求。相关机制...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2015年陕西省关于直接挂网药品采购相关问题解答

    ...二类精神药品不纳入集中采购目录。医疗放射药品、医疗毒性药品药品类易制毒化学品等药品仍按国家现行规定执行,不纳入集中采购目录。(三)违背国家法律、法规,或不符合伦理要求的。(四)省卫生计生委规定的其他...

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