...。关键词：环己胺；气相色谱；程序升温；归一法；质量校正因子苯胺气化并与已预热的氢气在催化剂的作用下发生加氢反应，生成粗品环己胺，精馏提纯得到环己胺。环己胺主要用于生产食品添加剂甜蜜素、合成橡胶促进剂、...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例拼音：xiàozhèngbǎoliúshíjiān英文：correctedretentiontimecorrectedretentiontimecorrectedretentiontimecorrectedretentiontime气相色谱中，用压力梯度校正因子修正的保留时间称为校正保留时间。即保留时间与压力校正因子的乘积。
词条...n。图1 样品与赋形剂色谱图A.样品 B.赋形剂1.PGE22.内标3校正因子测定3.1 内标溶液的制备 精密称取对羟基苯甲酸丙酯2mg，置100mL量瓶中，加二氯甲烷溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。3.2 测定 精密称取PGE2对照品2mg，置250mL...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...n。图1 样品与赋形剂色谱图A.样品 B.赋形剂1.PGE22.内标3校正因子测定3.1 内标溶液的制备 精密称取对羟基苯甲酸丙酯2mg，置100mL量瓶中，加二氯甲烷溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。3.2 测定 精密称取PGE2对照品2mg，置250mL...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...小于0.27的峰外，按相对保留时间对各杂质进行归属，按校正后的峰面积计算（附校正因子表，附图2）。最大单个杂质不得过3.0%，其他任一杂质不得过1.0%，杂质总量（包括已知杂质和未知杂质）不得过5.0%。图1阿奇霉素系统适应...
医药产业药品天地；药界风云；动态...uletests状态，点击VWDVLcalibrationtest点击start，系统自动进入校正状态，待校正完毕，将校正结果打印归档。 2.6.4、可接受标准：λ≤2nm 3、性能确认 3.1、使用标准品或供试品，确认仪器性能符合使用要求； 3.2、先进...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；仪器安装、维修与保养...茴香脑进样量在4．12—32．96μg范围内线性关系良好。2．6校正因子的测定精密称取萘1．25g，置25ml量瓶中，加醋酸乙酯溶解并稀释至刻度，摇匀，作为内标溶液。精密称取茴香脑对照品2．00g，置25ml量瓶中，加醋酸乙酯溶解并稀...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...r=0.9995表明样品在0.48～2.40μg范围内线性关系良好。3.2 校正因子测定 取甲基正壬酮适量，加正己烷溶解并稀释成每1mL中含2.5mg的溶液，摇匀，作为内标溶液。另取苯丙醇精制品约10mg，精密称定，置25mL棕色容量瓶中，精密加入...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...列举了色谱分析条件的一个实例。6.2绘制标准曲线和测定校正因子6.2.1标准曲线的绘制:吸取0.6～6.0mg/mL四个浓度点的标准溶液各2.0μL于4支100mL注射器中，以氮气为本底气，配成0.012～0.12μg/mL四个浓度苯胺标准气，分别取1mL进样测...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...苯甲酸2.45min，氟康唑3.14min，苯氧乙醇3.99min4线性关系及校正因子4.1内标溶液的制备精密称取对氨基苯甲酸适量，用流动相稀释成2g/L的溶液。4.2对照品贮备液的制备精密称取氟康唑对照品适量，加流动相定容至2g/L；同样称取苯氧...
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