...阻遏物相互作用而控制隣接结构基因（群）对mRNA合成的染色体上的一个区段。是调节基因的一种。这个基因如果发生变异，作为负调节物质的阻遏物就不能再与之结合，从而在这种操纵基因控制下的操纵子就可进行转录，操纵...
词条生物学...激素受体结构和功能 ER基因定位于q24和q27之间的第6对染色体的短臂上，由8个外显子组成。野生型ER蛋白的相对分子质量大约为65000，与雌二醇具有很高的亲和性［1］。ER属于配体激活的核转录因子的大家族，后者包括其他的...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；肿瘤学...区域进行了测序，之前的研究发现这种肿瘤具有特征性的染色体畸变，而该畸变与染色体1p和19q上存在的关键性的肿瘤抑制基因是一致的。研究人员通过实验发现在染色体19q上的CIC基因中的以及在染色体1p上的FUBP1基因中具有普遍...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...稻、竹子稻进行了调查研究。人们早已知道远缘亲本间的染色体结构从总体上说是不能亲和的，也就是说这种杂交是不会成功的。但为什么在我国有很多远缘杂交成功的作物呢？为了搞清这个疑问，她曾去广东、广西、江苏、浙...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...白质的基因和cDNA均已分离出，并被测序及标出其在人类染色体上的位置。这些基因在人体内部是单拷贝的，通过研究证明这些基因的结构或表达异常与AS易感性有密切关系。根据现有的研究资料，可以把群体中经常发生的脂蛋白...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；动脉粥样硬化...中的某个基因出了问题。进一步的研究显示，该基因为常染色体显性。通过对患病与无病的家族成员的染色体的扫描，研究人员将该基因定位在第7号染色体上。这个基因最初被称为SPCH1。接下来又通过细菌人工染色体手段对该染...
参考资料医学教育；科教新闻...重点实验室出具的一份鉴定书，确认该所检出的一例人类染色体异常核型，属于世界首报。医学专家称，这一发现，丰富了人类染色体异常核型项目库的研究，为人类诊断疾病提供了依据。染色体异常导致胎儿畸形去年6月，一...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...因对于抑郁症有影响。重度抑郁症已被认为是患者个体内染色体上的遗传基因片段存在异常、以持久自发性情绪低落为主的一系列症状。然而，尽管分析了超过9000多个案例，研究者们仍在努力寻找任何和疾病高度相关的实验可...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...基因组序列在2012年对外正式发布。最新分析表明，绵羊染色体上有141个大结构改变、近1万个拷贝数变异（即片段缺失或片段复制异常）、约1000万个单核苷酸多态性变异。此外，新研究还鉴定出一系列反刍动物特有的基因家族扩...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...病毒的出现不可能早于细胞。病毒的前身很可能是在宿主染色体外独立进行复制的质粒（plasmid）。质粒既有DNA型的，也有RNA型的。它与病毒相似之处主要在于，它具有专一的核苷酸序列作为复制的起始部位。但它又不同于病毒...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞生物学