...体，准确率达74.7%，方法简单、安全，但不可靠。2.1.2性染色体检查通过羊水细胞或绒毛细胞培养，分析染色体核型，男性为46XY，女性为46XX。理论上准确率可达100%，但由于取材不易掌握，常造成母体污染，可出现假阴性结果。2....
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第8A期...位杂交(fluorescentinsituhybridization，FISH)技术，在植入前诊断染色体非整倍体及胚胎性别获得成功。此后，多重PCR，荧光PCR，多色FISH等技术，特别是1999年以来开展的间期核转换（interphasenuclerconversion)技术，全基因组扩增（wholegenomeam...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；妇产科学...诊断具有独特的参考价值［6］。2端粒酶与GTD端粒是位于染色体末端的一段富含C的重复DNA序列，它在维持染色体稳定、调节细胞衰老和死亡中期重要的作用。正常情况下人类细胞中测不到端粒酶（telomerase）的活性。在妊娠滋养...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2006年第4卷第8期... 在上述超声诊断的畸形胎儿中，有2例通过脐血细胞染色体核型分析确诊为21-三体综合征，1例为18-三体综合征。 3讨论 3.1产前诊断畸形种类分析我国的出生畸形排在前五位的是心血管系统畸形、中枢神经系统畸形、唇...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第19期...特别是对那些原始细胞比例增高不明显且无克隆性染色体核型异常的患者，基本上是靠排除性诊断［4］。KiyoyukiOgata等［5］对这些原始细胞比例增高不明显且无克隆性染色体核型异常的MDS患者进行了CD34的检测，发现其表达异常...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2009年第9卷第4期【摘要】目的探讨7号和17号染色体数目异常增多能否用于预测浅表性膀胱癌术后复发。方法应用7号和17号染色体荧光探针，通过在石蜡切片标本上进行细胞核双色荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)反应，分析随访3年以上...
参考资料医源资料库；在线期刊；现代泌尿外科杂志；2008年第12卷第3期...合征，又称为21-----三体综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并携带多系统并发症，在新生儿中的发病率为1/600-800。在现今的医疗...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...量上和（或）结构上异常，并发现间皮瘤细胞存在一致性染色体畸形〔14〕，其中大部分为特异染色体区域的丢失，最常见染色体丢失区为1、3、9号染色体短臂和22号染色体长臂。其中9号染色体着丝点的丢失最常见，其发生率为7...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；病理学...机软件计算危险系数，对唐氏综合征高危孕妇做羊水细胞染色体检查，对神经管缺损高危孕妇行B超检查。 结果在1110例孕妇中筛出高危孕妇91例，占筛查总数的8.2%，有36例愿意做进一步产前诊断，发现染色体异常5例，占产前...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2005年第2卷第7期...在完成科学研究中广泛采用的研究手段。主要应用有：①染色体核型分析；②检测特异基因编码的细胞分子；③家畜性别预选择；④快速微生物鉴定等。2流式细胞术在临床医学中的应用2.1在肿瘤学中的应用FCM在肿瘤学中应用最...
参考资料医源资料库；在线期刊；局解手术学杂志；2008年第17卷第6期